2-Brom-5-hydroxy-trans-2,trans-4-pentadienal-benzoat | 55546-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-5-hydroxy-trans-2,trans-4-pentadienal-benzoat
• 英文别名: [(1E,3Z)-4-bromo-5-oxopenta-1,3-dienyl] benzoate
• CAS: 55546-53-7
• 化学式: C₁₂H₉BrO₃
• 分子量: 281.106
• InChiKey: BONWQTBYBFILTB-HYPVGTFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-hydroxy-trans-2,trans-4-pentadienal-benzoat 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Brom-trans-2,trans-4-pentadien-1,5-diol-5-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Becher,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 124 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxy-trans-2-trans-4-pentadienal 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Brom-5-hydroxy-trans-2,trans-4-pentadienal-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Becher,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 124 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives and reactions of glutaconaldehyde—IX
  作者：Jan Becher、Mads Chr. Christensen

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80039-3

  日期：1979.1

  Substitution in the glutaconaldehyde anion takes place at C 2 or 4, demonstrated by deuterium exchange and by preparation of the mono- and dichloro or bromo and the monoiodo glutaconaldehyde sodium salts and their respective enol esters. The stable 2-iodoglutaconaldehyde was suggested to have the all-trans structure of 2-iodo-5-hydroxy-trans-2, trans-4-pentadienal. The preparations from the monochloro

  戊二醛阴离子的取代发生在C 2或4，这是通过氘交换以及通过制备单氯和二氯或溴以及单碘戊二醛钠盐和它们各自的烯醇酯来证明的。建议稳定的2-碘戊二醛具有2-碘-5-羟基-反式-2，反式-4-戊二烯醛的全反式结构。由3-卤代吡啶的一氯和溴代戊二醛阴离子和噻吩-2-羧醛的制备物已被重新研究。
• Becher,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 124 - 132
  作者：Becher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——