1,6,7,10-tetramethyl-3,8,9-tris(trifluoromethyl)fluoranthene | 1415657-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6,7,10-tetramethyl-3,8,9-tris(trifluoromethyl)fluoranthene
• 英文别名: 1,6,7,10-Tetramethyl-3,8,9-tris(trifluoromethyl)fluoranthene
• CAS: 1415657-33-8
• 化学式: C₂₃H₁₅F₉
• 分子量: 462.358
• InChiKey: VITTZXJDNQEQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,10-tetramethyl-3,8,9-tris(trifluoromethyl)fluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 镍 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到1,2,6-tris(trifluoromethyl)corannulene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化Corannulenes的电子性质

  摘要：

  大量堆积会带来出色的导电性：三氟甲基化的环戊二烯酮是溶液中出乎意料的强电子受体。甚至是1,2-（F 3 C）2- cor喃环烯的多晶膜（图中的顶部结构和曲线）也显示出比原始的ann喃环烯高3个数量级的电导率！

  DOI：

  10.1002/anie.201205757
• 作为产物：
  描述：

  3,8-二甲基苊醌 在 乙酸酐 、 甲基三氧化铼(VII) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,6,7,10-tetramethyl-3,8,9-tris(trifluoromethyl)fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  氟化和三氟甲基化的香兰素

  摘要：

  报道了带有吸电子基团（F，CF 3，C 6 F 5）的Corannulenes的合成和性质。邻苯二酚的直接氟化（C 20 H 10）用二氟化氙进行，X射线分析证实了产物的晶体结构。通过各种已建立的闭环反应，获得了新颖的三氟甲基化氢化萘，包括通用的4,9-二溴-1,2-双（三氟甲基）氢化萘。除了使用六氟丁炔通过狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）构建前叉分子以形成1,2-二取代的Corannulenes来构建荧蒽外，还使用双（五氟苯基）乙炔作为亲二烯体。通过单晶X射线分析确定了三氟甲基化氢化萘的分子结构和晶体堆积，并将其与已知的溴化和三氟甲基化氢化萘酯进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201301910