N-甲基-2-吡咯烷-1-苄胺 | 871217-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-甲基-2-吡咯烷-1-苄胺
• 英文名称: N-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)methanamine
• 英文别名: N-Methyl-2-pyrrolidin-1-ylbenzylamine；N-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)methanamine
• CAS: 871217-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD07348555
• 分子量: 190.288
• InChiKey: YQQVLJYISRREIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-2-吡咯烷-1-苄胺
  参考文献：
  名称：

  叔氨基效应范围的研究：2型反应对桥联联芳基的新扩展

  摘要：

  研究了在邻位和邻位具有双氰基乙烯基和仲氨基的氨基甲基或氧桥联苯系统的热异构化。两个系统都通过叔氨基效应进行环化。因此，2-（2-{[[（2-（仲-氨基）苄基] -N-甲基氨基}亚苄基）丙二腈给出了四氢喹啉，而2 [[2-（仲-氨基）苯氧基]苄基丙二腈被异构化为二苯并恶唑啉衍生物。通过差示扫描量热法测量研究了闭环反应。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3007

文献信息

• Study on the scope of <i>tert</i> -amino effect: new extensions of type 2 reactions to bridged biaryls
  作者：Paola Bottino、Petra Dunkel、Michele Schlich、Lorenzo Galavotti、Ruth Deme、Géza Regdon、Attila Bényei、Klára Pintye-Hódi、Giuseppe Ronsisvalle、Péter Mátyus

  DOI：10.1002/poc.3007

  日期：2012.11

  groups in ortho‐ and ortho′‐positions was investigated. Both systems underwent cyclization via tert‐amino effect. Thus, 2‐(2‐[2‐(sec‐amino)benzyl]‐N‐methylamino}benzylidene)malononitriles gave tetrahydroquinolines, whereas a 2‐[2‐(sec‐amino)phenoxy]benzylidenemalononitrile isomerized to dibenzoxazonine derivative. The ring closure reaction was studied by differential scanning calorimetry measurements. Copyright

  研究了在邻位和邻位具有双氰基乙烯基和仲氨基的氨基甲基或氧桥联苯系统的热异构化。两个系统都通过叔氨基效应进行环化。因此，2-（2-[[（2-（仲-氨基）苄基] -N-甲基氨基}亚苄基）丙二腈给出了四氢喹啉，而2 [[2-（仲-氨基）苯氧基]苄基丙二腈被异构化为二苯并恶唑啉衍生物。通过差示扫描量热法测量研究了闭环反应。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.