(S)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-3-nitro-pentanoic acid ethyl ester | 777931-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-3-nitro-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4S)-2-hydroxy-3-nitro-4-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 777931-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: JAGYEAQHBZMVBX-PKSQDBQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-3-nitro-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl (2E,4S)-4-<(benzyl)oxy>-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α，β-不饱和酯的常用前体

  摘要：

  通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上，它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯，而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.141
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 (S)-(2-benzyloxy)-1-nitropropane 在 Amberlyst A-21 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(S)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-3-nitro-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α，β-不饱和酯的常用前体

  摘要：

  通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上，它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯，而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.141

文献信息

• Nitroalkanes and ethyl glyoxalate as common precursors for the preparation of both β-keto esters and α,β-unsaturated esters
  作者：Roberto Ballini、Dennis Fiorini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.141

  日期：2004.9

  acrylic esters, obtained by the reaction of nitroalkanes and ethyl glyoxalate, are the key building blocks for the immediate synthesis of both the title compounds. In fact, their treatment with titanium trichloride produce the direct conversion to the β-keto esters, while their reaction with sodium boron hydride gives the one-pot synthesis of α,β-unsaturated esters through formal substitution of the

  通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上，它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯，而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α，β-不饱和酯。