ethyl-N-(2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine carboxylate | 1254568-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl-N-(2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine carboxylate
• 英文别名: ethyl N-[(2-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)amino]carbamate
• CAS: 1254568-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₃
• 分子量: 302.293
• InChiKey: RXHHAKUUUITJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl-N-(2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉及其衍生物的新合成

  摘要：

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。

  DOI：

  10.3987/com-10-11976

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Alkoxy(Aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines and Their Derivatives
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.3987/com-10-11976

  日期：——

  2-Alkoxy(aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines have been synthesized. The corresponding 2-alkoxy(aralkoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-ones were chlorinated with either oxalyl chloride or phosphorus oxychloride. The chlorine atom at 5-position of the targeted [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines was replaced with multifunctional N-nucleophiles. This provided the preparation of the

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。