5-chloro-2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline | 1254568-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 5-Chloro-2-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline；5-chloro-2-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
• CAS: 1254568-27-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O
• 分子量: 234.645
• InChiKey: AYGHFAATAVKAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉及其衍生物的新合成

  摘要：

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。

  DOI：

  10.3987/com-10-11976
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574