2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1254568-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1254568-19-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: SOONBLCFICMCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉及其衍生物的新合成

  摘要：

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。

  DOI：

  10.3987/com-10-11976
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574

文献信息

• Synthesis of novel 2-alkoxy(aralkoxy)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-ones starting with dialkyl-N-cyanoimidocarbonates
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/jhet.574

  日期：2011.5

  A novel series of 2‐alkoxy(aralkoxy)‐4H‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]quinazolines were synthesized employing N‐cyanoimidocarbonates and 2‐hydrazinobenzoic acid as building blocks. Chemical transformation of the inherent lactam moiety in the targeted 2‐alkoxy(aralkoxy)[1,2,4]triazolo[1,5‐a]quinazolines was offered access to a variety of derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。
• Novel Synthesis of 2-Alkoxy(Aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines and Their Derivatives
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.3987/com-10-11976

  日期：——

  2-Alkoxy(aralkoxy)-5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines have been synthesized. The corresponding 2-alkoxy(aralkoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-ones were chlorinated with either oxalyl chloride or phosphorus oxychloride. The chlorine atom at 5-position of the targeted [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolines was replaced with multifunctional N-nucleophiles. This provided the preparation of the

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。