4-Nitro-2,6-dichlorbenzoldiazonium-Chlorid | 26877-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-2,6-dichlorbenzoldiazonium-Chlorid
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-nitrobenzene-1-diazonium chloride；2,6-dichloro-4-nitrobenzenediazonium;chloride
• CAS: 26877-98-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₃O₂*Cl
• 分子量: 254.46
• InChiKey: LLFDUWPBLWORCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-2,6-dichlorbenzoldiazonium-Chlorid 、 3-oxo-N-(4'-n-butylphenyl)butanamide 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DYUMAEV K. M.; LISITSYNA E. S.; TAMBIEVA O. A.; ZAJTSEV B. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 3 562-569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-3-甲基苯并噻唑鎓氯化物 、 4-Nitro-2,6-dichlorbenzoldiazonium-Chlorid
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Hohlfeld, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 253 - 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMISTRY OF SUBSTITUTED QUINOLINONES. III. SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NOVEL 3-PYRAZOLYL-2-QUINOLINONES
  作者：Mohamed Abass、Elham S. Othman

  DOI：10.1081/scc-100106047

  日期：2001.1

  The preparation of 4-hydroxy-1-methyl-3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone (3) and its hydrazono-, aminomethylidene- and arylidene derivatives has been achieved. The synthesis of fused heterocyclic polynuclear systems containing quinolinone moiety is also described.

  4-羟基-1-甲基-3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone(3)及其腙、氨基亚甲基-的制备和亚芳基衍生物已经实现。还描述了含有喹啉酮部分的稠合杂环多核系统的合成。
• 一种分散染料及其制备和应用方法
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN111718594A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本申请提供一种分散染料及其制备和应用方法，属于偶合方法制备的单偶氮染料技术领域。在有机溶剂中，N‑乙基‑N‑羟乙基苯胺、丁二酸酐、DMAP、三乙胺在室温下反应生成酸组分；将反应液减压浓缩；在有机溶剂中，合成酸与对异丙基苯甲醛、苯胺、环己基异腈进行Ugi四组分反应，反应液经过滤、有机溶剂洗涤得到Ugi产物，即合成偶氮分散染料的偶合组分；在有机溶剂中，将偶合组分与4‑硝基苯基重氮盐类化合物偶合，固体经过滤、洗涤、干燥等得到光谱性能多样的新型偶氮分散染料。该方法可方便并有效调控染料分子量和分子体积，在分散染料结构中引入酯基和酰胺基，提高染料与纤维的相互作用，在锦纶上的染色性能和色牢度得到很大的提升。