2-(1-Methoxy-1-methyl-ethyl)-2H-benzotriazole | 123622-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1-Methoxy-1-methyl-ethyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2-Methoxypropan-2-yl)benzotriazole
• CAS: 123622-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: OGGLXEQIPVHAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到2-(苯并三唑-1-基)-2-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-(.alpha.-alkoxyalkyl)- and 1-(.alpha.-(aryloxy)alkyl)benzotriazoles with the Grignard reagents. A new and versatile method for the preparation of ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a011

文献信息

• Enantioselective Synthesis of a Highly Substituted Tetrahydrofluorene Derivative as a Potent and Selective Estrogen Receptor Beta Agonist
  作者：Matthew L. Maddess、Jeremy P. Scott、Anthony Alorati、Carl Baxter、Nadine Bremeyer、Sarah Brewer、Kevin Campos、Ed Cleator、Alejandro Dieguez-Vazquez、Andrew Gibb、Andrew Gibson、Melissa Howard、Stephen Keen、Artis Klapars、Jaemoon Lee、Jing Li、Joseph Lynch、Peter Mullens、Debra Wallace、Robert Wilson

  DOI：10.1021/op5000489

  日期：2014.4.18

  The development and execution of a practical asymmetric synthesis of the estrogen receptor beta selective agonist (8R,10aS)-6-(trifluoromethyl)-8,9,10,11-tetrahydro-8,10a-methanocyclohepta[1,2]indeno[4,5-d][1,2,3]triazol-7(3H)-one is described. The optimized route features a key chiral auxiliary-mediated dialkylation approach to set the all-carbon quaternary center with exceptional stereocontrol. Overall

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。
• Reactions of 1-(.alpha.-alkoxyalkyl)- and 1-(.alpha.-(aryloxy)alkyl)benzotriazoles with the Grignard reagents. A new and versatile method for the preparation of ethers
  作者：Alan R. Katritzky、Stanislaw Rachwal、Bogumila Rachwal

  DOI：10.1021/jo00287a011

  日期：1989.12