6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-dibenzo-[d,o][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine | 1256937-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-dibenzo-[d,o][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine
• 英文别名: 2,4-Diselena-12,15,18-triazatricyclo[18.4.0.05,10]tetracosa-1(24),5,7,9,20,22-hexaene；2,4-diselena-12,15,18-triazatricyclo[18.4.0.05,10]tetracosa-1(24),5,7,9,20,22-hexaene
• CAS: 1256937-76-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃Se₂
• 分子量: 453.348
• InChiKey: ZLPDUSWMOXCZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-dibenzo-[d,o][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-dibenzo-[d,o][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine)slver(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  16元[1 + 1] selenaaza-及其相关大环的合成与络合研究

  摘要：

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.020
• 作为产物：
  描述：

  bis(o-formylphenyl) diselenide 在 sodium tetrahydroborate 、 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5H-dibenzo-[d,o][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine
  参考文献：
  名称：

  16元[1 + 1] selenaaza-及其相关大环的合成与络合研究

  摘要：

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.020

文献信息

• Synthesis and complexation studies of 16-membered [1+1] selenaaza- and some related macrocycles
  作者：Tapash Chakraborty、Kriti Srivastava、Snigdha Panda、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.020

  日期：2010.10

  Abstract A novel 16-membered [1+1] unsymmetrical selenaaza Schiff base macrocycle, 8,9,10,11-tetrahydo-7 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,13]diselenatriazacyclohexadecine ( 5 ) with N 3 Se 2 donor set, has been synthesized by cyclocondensation of di( o -formylphenylseleno)methane and diethylenetriamine. Reduction of 5 with NaBH 4 afforded 6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5 H -dibenzo-[ d , o ][1,3,7,10,

  摘要新颖的16元[1 + 1]不对称selenaaza Schiff碱大环化合物8,9,10,11-四氢7 H-二苯并[[d，o] [1,3,7,10,13] 5）具有N 3 Se 2供体组，是通过二（邻-甲酰基苯基硒基）甲烷和二亚乙基三胺的环缩合反应合成的。用NaBH 4还原5可获得6,7,8,9,10,11,12,13-八氢-5 H-二苯并-[d，o] [1,3,7,10,13]二硒代杂氮杂环十六烷（6） 。大环化合物10,11,12,13,14,15,16,26,27,28,29,30,31,32-十四氢四苯并[b，k，n，w] [1,13,5,9,17 ，21]由二（邻-甲酰基苯基）硒化物和1，3-二氨基丙烷类似地合成二硒酸四氮杂环四cosine（2b），然后用NaBH 4还原。已经确定了5和2b的单晶X射线结构。尝试5与Zn（II），Cd（II），Hg（II），报道了Pd（II）