2-ethyladamantan-2-amine | 313241-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyladamantan-2-amine
• CAS: 313241-19-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: KKYGOXFNQZFIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyladamantan-2-amine 、 溶剂黄146 在 双氧水 、 palladium diacetate 、 2-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl) propanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71 %的产率得到N-(2-(2-hydroxyethyl)adamantan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  配体使能 γ-C（sp3）–H 游离胺与过氧化氢水溶液的羟基化反应

  摘要：

  通过钯催化对丰度胺原料中的 γ-C-H 键进行选择性氧化是合成和药物化学中一项有价值的转变。尽管在过去十年中在这一主题上取得了进展，但仍然存在两个重大限制：脂肪胺的 C-H 活化需要一个外源性定向基团，除了空间受阻的 α-叔胺，并且迄今为止尚未开发出使用绿色氧化剂（如氧或过氧化氢水溶液）进行 C（sp3）-H 羟基化的实用催化系统。在此，我们报道了使用可持续过氧化氢水溶液 （7.5–10%，w/w） 的配体选择性 γ-C（sp3）-H 羟基化。在 CarboxPyridone 配体的支持下，一系列伯胺 （1°）、哌啶和吗啉 （2°） 在 γ 位以优异的单选择性被羟基化。该方法为合成多种胺提供了一种途径，包括 γ-氨基醇、β-氨基酸和氮杂环胺。反应中手性的保留允许从丰富的手性胺池开始快速获得手性胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09340
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-金刚烷醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-ethyladamantan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  以伯叔烷基胺为基石的方法

  摘要：

  初级叔烷基胺包括金刚烷胺的类似物，通常连接到药效基团的片段，以提高生物活性。伯叔烷基胺的制备被认为是一个难题。四个合成步骤，其中一些已经用于与胺的合成已有报道初级（RCH 2 NH 2）或仲（RR'CHNH 2）烷基和/或芳基，伯合成进行了测试叔烷基胺（RR'R''CNH 2）包括金刚烷加合物在内的脂族系列。这些程序包括在形成和还原的叔烷基叠氮化物，在标准和改良条件Ritter反应，在加入有机金属试剂以ñ -叔丁基亚磺酰基酮亚胺和一锅在路易斯酸的存在下，Τi（IPRO）腈和有机金属试剂之间的反应4或CeCl 3.对于伯叔烷基胺，尚未开发这些合成途径。当前缺乏对伯叔烷基胺的合成路线的研究。研究了每种方法的反应条件和底物限制，第一种方法是最通用的方法，也适用于带有大分子加合物的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.016

文献信息

• Comparisons of the influenza virus A M2 channel binding affinities, anti-influenza virus potencies and NMDA antagonistic activities of 2-alkyl-2-aminoadamantanes and analogues
  作者：Antonios Kolocouris、Philip Spearpoint、Stephen R. Martin、Alan J. Hay、Marta López-Querol、Francesc X. Sureda、Elizaveta Padalko、Johan Neyts、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.003

  日期：2008.12

  protein of influenza virus A/chicken/Germany/27 (Weybridge strain; H7N7) were measured for the first time using an assay based on quenching of Trp-41 fluorescence by His-37 protonation, and their antiviral potencies were evaluated against the replication of influenza virus A H2N2 and H3N2 subtypes and influenza virus B in MDCK cells. Of the various 2-alkyl-2-aminoadamantanes, and analogues, spiro[piperidine-2

  通过简化有效的抗流感病毒 A 螺氨基金刚烷杂环 2 和 3 的结构，设计和合成了新的 2-烷基-2-氨基金刚烷和类似物 4-10。本工作的目的是检查在与 M2 通道结合时与金刚烷胺 1 相连的大而延伸的亲脂部分和由此产生的抗病毒效力。首次使用基于通过 His-37 质子化猝灭 Trp-41 荧光的测定法测量了化合物与流感病毒 A/鸡/德国/27 (Weybridge 株；H7N7) 的 M2 蛋白的结合亲和力，并且评估了它们对 MDCK 细胞中流感病毒 A H2N2 和 H3N2 亚型以及流感病毒 B 的复制的抗病毒效力。在各种 2-烷基-2-氨基金刚烷和类似物中，螺[哌啶-2,2' -金刚烷] 3 具有最强的 M2 结合和抗病毒效力，这与金刚烷胺 1 相似。相对结合亲和力表明，吡咯烷或哌啶环提供的刚性碳框架导致 M2 通道孔内的方向更有利，因为与大的、自由旋转的烷基相比。氨基金刚烷衍生物表现出与金刚烷胺
• Fluorine-Containing Compound, Fluorine-Containing Polymer Compound, Resist Composition and Patterning Method Using Same
  申请人：Mori Kazunori

  公开号：US20110318542A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  There is disclosed a fluorine-containing polymer compound comprising a repeating unit (a) of the following general formula (2) and having a weight-average molecular weight of 1000 to 1000000 where R 1 represents a polymerizable double bond-containing group; R 2 represents a fluorine atom or a fluorine-containing alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an acid labile group, a cross-linking site or the other monovalent organic group; and W 1 represents a linking moiety. When the fluorine-containing polymer compound is used in a resist compound for pattern formation by high energy radiation of 300 nm or less wavelength or electron beam radiation, it is possible to form a resist pattern with a good rectangular profile.

  本发明公开了一种含氟聚合物化合物，其包括下述通式（2）的重复单元（a），并且具有1000至1000000的重均分子量，其中R1表示聚合双键含有基团；R2表示氟原子或含氟烷基；R3表示氢原子、酸敏基团、交联位点或其他一价有机基团；W1表示连接基。当将该含氟聚合物化合物用于300纳米或更短波长的高能辐射或电子束辐射的图案形成的光阻化合物中时，可以形成具有良好矩形轮廓的光阻图案。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  公开号：US20150368196A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Compounds useful for treating and preventing viral infections including influenza are disclosed. Methods of treating or preventing viral infections, including influenza A infections are disclosed. Specifically, aminoadamantane derivatives that are structurally analogous to amantadine, including spirocyclic compounds, are provided for the treatment of amantadine-insensitive influenza infection in a subject.

  本文披露了用于治疗和预防包括流感在内的病毒感染的化合物。本文还披露了治疗或预防病毒感染，包括甲型流感感染的方法。具体而言，提供了与金刚烷胺结构类似的氨基金刚烷衍生物，包括螺环化合物，用于治疗对金刚烷胺不敏感的流感感染。
• COMPOUNDS FOR TREATING PARVOVIRUS INFECTION
  申请人：Aratana Therapeutics NV

  公开号：EP2817003A1

  公开（公告）日：2014-12-31
• US9840465B2
  申请人：——

  公开号：US9840465B2

  公开（公告）日：2017-12-12