N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐 | 1187385-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl 3,4-dichloroaniline hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-methylaniline hydrochloride；3,4-dichloro-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 1187385-65-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N*ClH
• 分子量: 212.506
• InChiKey: IMDYJMDUDLJMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐 、 二聚氰胺 在 2-[3-(3,4-dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-pyrimidinol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3-[(azamethyl)azamethylidenemethyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-methylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  US20160237069A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110053985A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20