N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐 | 1187385-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl 3,4-dichloroaniline hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-methylaniline hydrochloride；3,4-dichloro-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 1187385-65-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N*ClH
• 分子量: 212.506
• InChiKey: IMDYJMDUDLJMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

SDS

N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3,4-二氯苯胺盐酸盐 、 二聚氰胺 在 2-[3-(3,4-dichlorophenyl)guanidino]-6-methyl-4-pyrimidinol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3-[(azamethyl)azamethylidenemethyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-methylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  US20160237069A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110053985A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160237069A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。