1-(4S-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2R-isobutyl-butane 1,3-Dione 3-(O Benzyl-oxime) | 234768-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4S-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2R-isobutyl-butane 1,3-Dione 3-(O Benzyl-oxime)
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2R)-4-methyl-2-(C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl)pentanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 234768-75-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: KIBHXGWTXYZGHG-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4S-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2R-isobutyl-butane 1,3-Dione 3-(O Benzyl-oxime) 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4S-Benzyl-3-[2R-(1-(R,S)-benzyloxyamino-ethyl)-4-methyl-pentanoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-formyl hydroxylamine derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  式(I)的化合物用于制备抗菌剂，其中：R1代表氢，C1-C6烷基或C1-C6烷基上取代一个或多个卤素原子；R2代表一个基团R10（X）n—（ALK）—，其中R10代表氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6炔基，环烷基，芳基或杂环基，任何一个可以未取代或取代为（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，羟基，巯基，（C1-C6）烷基硫基，氨基，卤素，三氟甲基，氰基，硝基，—COOH，—CONH2，—COORA，—NHCORA，—CONHRA，—NHRA，—NRARB或—CONRARB，其中RA和RB分别为（C1-C6）烷基基团，ALK代表直链或支链二价的C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可以由一个或多个非相邻的—NH—，—O—或—S—连接中断，X代表—NH—，—O—或—S—，n为0或1，R代表氢或C1-C6烷基，R3代表表征基团或一种天然或非天然的α-氨基酸，其中任何功能基团均可保护；R4代表酯或硫酯基团。

  公开号：

  US06476067B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4S-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2R-isobutyl-butane-1,3-dione 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4S-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2R-isobutyl-butane 1,3-Dione 3-(O Benzyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  Cytostatic agents

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R4是酯或硫酯基团，R、R1、R2和R3如规范中所定义，能够抑制肿瘤细胞的增殖。

  公开号：

  US06495597B1