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N-benzyl-N-butylhydroxylamine | 65616-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-butylhydroxylamine
英文别名
N-Benzyl-N-n-butylhydroxylamin
N-benzyl-N-butylhydroxylamine化学式
CAS
65616-28-6
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
ACWCQIQHTRHBRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N-butylhydroxylamine 在 gold 、 氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到N-benzylidene-n-butylamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    纳米孔金催化剂好氧氧化羟胺作为硝酮的有效合成方法
    摘要:
    通过在温和条件下用分子氧作为氧化剂对N,N-二取代羟胺进行好氧氧化,使用无载体的纳米多孔金(AuNPore)作为非均相催化剂,可以轻松实现硝酮的制备。多种胺以高化学产率被氧化成相应的硝酮。催化剂足够坚固,可以重复使用而不会浸出。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.094
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基羟胺盐酸盐盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-benzyl-N-butylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    镍催化未活化烯烃的不对称还原性1,2-碳氨化反应。
    摘要:
    从各种烯烃系的芳基碘化物和O-苯甲酰基-羟胺开始,使用手性吡咯/镍络合物作为催化剂,可以实现未活化烯烃的对映选择性还原交亲电子1,2-碳氨基化反应。这种温和,模块化和实用的方案可快速获得具有丰富对映体和对映体选择性的,具有对映体富集的芳基取代的季碳中心的各种β-手性胺。与Pd和Cu催化相比,该过程显示出互补的区域选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201913743
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文献信息

  • Inhibiting polymerization of vinyl aromatic compounds
    申请人:BETZ EUROPE, INC.
    公开号:EP0240297A1
    公开(公告)日:1987-10-07
    A method of inhibiting polymerization of a vinyl aromatic compound at elevated temperatures particularly in the preparation of a readily polymerizable vinyl aromatic compound by the use of a substituted hydroxylamine generally having a boiling point higher than the boiling point of the vinyl aromatic compound and a dinitrophenol.
    一种在高温下抑制乙烯基芳香族化合物聚合的方法,特别是在制备易聚合的乙烯基芳香族化合物时,使用沸点一般高于乙烯基芳香族化合物沸点的取代羟胺二硝基苯
  • Method and composition for inhibiting acrylate ester polymerization
    申请人:BETZ EUROPE, INC.
    公开号:EP0266906A2
    公开(公告)日:1988-05-11
    Compositions and methods of inhibiting acrylate monomer polymerization at elevated temperatures comprising adding to the acrylate monomer an effective amount for the purpose of (a) hydroxylamine having the formula wherein R and Rʹ are the same or different and are hydrogen, or straight or branched chain alkyl, aryl, alkaryl or aralkyl groups,and (b) a para-phenylenediamine or derivative thereof having at least one N-H group.
    在高温下抑制丙烯酸酯单体聚合的组合物和方法,包括向丙烯酸酯单体中加入有效量的 (a) 羟胺,其式为 其中R和Rʹ相同或不同,并且是氢、或直链或支链烷基、芳基、烷芳基或芳烷基,和 (b) 对苯二胺或其衍生物,至少有一个N-H基团。
  • Stabilization of gasoline mixtures
    申请人:BETZ EUROPE, INC.
    公开号:EP0534668A1
    公开(公告)日:1993-03-31
    Oxidative stability of gasoline mixtures is improved by adding to the gasoline a phenylenediamine compound (I) in combination with a strongly basic organo-amine compound (II). The compound (II) may comprise hydroxylamines, alkylphenol-polyamine-formaldehyde Mannich reaction products, polyethylene-polyamines, and members of the group of piperazine, aminoalkyl substituted piperazine and amino substituted alicyclic alkanes.
    在汽油中加入苯二胺化合物(I)和强碱性有机胺化合物(II)可提高汽油混合物的氧化稳定性。化合物(II)可包括羟胺、烷基-多胺-甲醛曼尼希反应产物、聚乙烯-多胺以及哌嗪基烷基取代的哌嗪基取代的脂环烷烃
  • Reactions of Sodium Borohydride in Acidic Media; V. Reduction and Alkylation of Oximes with Carboxylic Acids; A New Synthesis of<i>N,N</i>-Dialkylhydroxylamines
    作者:Gordon W. GRIBBLE、Robert W. LEIBY、Myles N. SHEEHAN
    DOI:10.1055/s-1977-24605
    日期:——
  • US4293672A
    申请人:——
    公开号:US4293672A
    公开(公告)日:1981-10-06
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