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1-(4'-pyridyl)-2-methylimidazole | 1341661-61-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4'-pyridyl)-2-methylimidazole
英文别名
4-(2-Methylimidazol-1-yl)pyridine
1-(4'-pyridyl)-2-methylimidazole化学式
CAS
1341661-61-7
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
JJNKYDAVSMBVFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-pyridyl)-2-methylimidazole碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.757 g的产率得到[1-(4'-(1'-methylpyridiniumyl))-2,3-dimethyl]imidazolium diiodide
    参考文献:
    名称:
    具有螯合C– C′-咪唑基亚基-吡啶基配体的铑和铱配合物:正常,异常和远程配位模式的系统方法
    摘要:
    一系列连接的咪唑鎓-吡啶鎓盐([Him-pyH](X)2)已用作制备咪唑鎓(III)和铱鎓(III)配合物的咪唑啉-吡啶鎓配体前体。[Him-pyH](X)2盐的相对构型决定了吡啶叉基的配位是否通过正常,异常或遥远形式发生。为了获得配体的咪唑基亚烷基部分通过异常形式配位的配合物,使用了由甲基保护的咪唑鎓的C2位置被甲基封闭的盐,尽管该产品是由甲基的C–H脂族活化产生的。取而代之的是C2-Me键的C-C裂解。对三种分子的晶体学研究使我们能够评估相对分子质量。反式的吡啶亚基的正常,异常和远程协作的形式和影响力还比较它由imidazolylidene提供的反式影响。
    DOI:
    10.1021/om3005096
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有螯合C– C′-咪唑基亚基-吡啶基配体的铑和铱配合物:正常,异常和远程配位模式的系统方法
    摘要:
    一系列连接的咪唑鎓-吡啶鎓盐([Him-pyH](X)2)已用作制备咪唑鎓(III)和铱鎓(III)配合物的咪唑啉-吡啶鎓配体前体。[Him-pyH](X)2盐的相对构型决定了吡啶叉基的配位是否通过正常,异常或遥远形式发生。为了获得配体的咪唑基亚烷基部分通过异常形式配位的配合物,使用了由甲基保护的咪唑鎓的C2位置被甲基封闭的盐,尽管该产品是由甲基的C–H脂族活化产生的。取而代之的是C2-Me键的C-C裂解。对三种分子的晶体学研究使我们能够评估相对分子质量。反式的吡啶亚基的正常,异常和远程协作的形式和影响力还比较它由imidazolylidene提供的反式影响。
    DOI:
    10.1021/om3005096
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文献信息

  • Rhodium and Iridium Complexes with Chelating <i>C–C′</i>-Imidazolylidene–Pyridylidene Ligands: Systematic Approach to Normal, Abnormal, and Remote Coordination Modes
    作者:Candela Segarra、Elena Mas-Marzá、José A. Mata、Eduardo Peris
    DOI:10.1021/om3005096
    日期:2012.7.23
    been used as imidazolylidene–pyridylidene ligand precursors for the preparation of rhodium(III) and iridium(III) complexes. The relative configuration of the [Him-pyH](X)2 salts determines whether the coordination of the pyridylidene occurs through the normal, abnormal, or remote form. In order to obtain complexes with the imidazolylidene part of the ligand coordinated through the abnormal form, salts
    一系列连接的咪唑鎓-吡啶鎓盐([Him-pyH](X)2)已用作制备咪唑鎓(III)和铱鎓(III)配合物的咪唑啉-吡啶鎓配体前体。[Him-pyH](X)2盐的相对构型决定了吡啶叉基的配位是否通过正常,异常或遥远形式发生。为了获得配体的咪唑基亚烷基部分通过异常形式配位的配合物,使用了由甲基保护的咪唑鎓的C2位置被甲基封闭的盐,尽管该产品是由甲基的C–H脂族活化产生的。取而代之的是C2-Me键的C-C裂解。对三种分子的晶体学研究使我们能够评估相对分子质量。反式的吡啶亚基的正常,异常和远程协作的形式和影响力还比较它由imidazolylidene提供的反式影响。
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