N-甲基-4,6-嘧啶二胺 | 66131-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲基-4,6-嘧啶二胺
• 英文名称: N4-methylpyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-methylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 66131-69-9
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD01646132
• 分子量: 124.145
• InChiKey: OWHSQUDSJWIYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4,6-嘧啶二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以33%的产率得到N⁶-methyl-5-nitrosopyrimidin-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-亚硝基嘧啶中的可调推挽相互作用

  摘要：

  探索了一系列不同取代的5-亚硝基嘧啶中推拉相互作用对分子内氢键强度，形式单键周围旋转势垒高度，UV-vis光谱和电化学行为的影响。分子内电荷转移（ICT）导致电子密度从供电子取代基转移，这很容易通过NMR光谱观察到。5-亚硝基能够与相邻的氨基取代基形成牢固的分子内氢键。结果，对于在相邻位置具有两个不同氢键供体的化合物，观察到了具有5-亚硝基反向取向的两个旋转异构体。信息通讯技术极大地影响了两个漫游者之间相互转换的障碍，而这种旋转异构体的比例主要取决于氢键供体的特性。ICT还会显着影响UV-vis吸收最大值的位置，可以通过选择合适的取代基在100 nm的宽范围内进行调整。最后，ICT影响5-亚硝基嘧啶的氧化电位和所得亚硝基自由基阳离子的稳定性，其结构由EPR光谱法确定。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00446
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[6-(methylamino)pyrimidin-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-甲基-4,6-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MNK

  摘要：

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。

  公开号：

  WO2022038563A1

文献信息

• Identification of an imidazopyridine scaffold to generate potent and selective TYK2 inhibitors that demonstrate activity in an in vivo psoriasis model
  作者：Jun Liang、Anne Van Abbema、Mercedesz Balazs、Kathy Barrett、Leo Berezhkovsky、Wade S. Blair、Christine Chang、Donnie Delarosa、Jason DeVoss、Jim Driscoll、Charles Eigenbrot、Simon Goodacre、Nico Ghilardi、Calum MacLeod、Adam Johnson、Pawan Bir Kohli、Yingjie Lai、Zhonghua Lin、Priscilla Mantik、Kapil Menghrajani、Hieu Nguyen、Ivan Peng、Amy Sambrone、Steven Shia、Jan Smith、Sue Sohn、Vickie Tsui、Mark Ultsch、Karen Williams、Lawren C. Wu、Wenqian Yang、Birong Zhang、Steven Magnuson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.022

  日期：2017.9

  identification of an imidazopyridine class of potent and selective TYK2 inhibitors, exemplified by prototype 6, through constraint of the rotatable amide bond connecting the pyridine and aryl rings of compound 1. Further optimization led to generation of compound 30 that potently inhibits the TYK2 enzyme and the IL-23 pathway in cells, exhibits selectivity against cellular JAK2 activity, and has good pharmacokinetic

  本文我们报道咪唑并吡啶类的有效和选择性抑制剂TYK2的，由原型例举的识别6，通过可旋转的酰胺键连接的化合物的吡啶和芳基环的约束1。进一步的优化导致了化合物30的产生，该化合物有效抑制细胞中的TYK2酶和IL-23途径，表现出对细胞JAK2活性的选择性，并具有良好的药代动力学特性。在小鼠体内，化合物30PK / PD模型以及咪喹莫特诱发的牛皮癣模型中，IL-17产生的剂量依赖性降低。在这种功效模型中，IL-17的降低伴随着耳厚度的降低，表明TYK2抑制作为牛皮癣患者的治疗方法的潜力。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2021032582A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2和Cy的化合物，其中R1、R2和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、其生产方法、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• Diuretics. II. Alkoxymercuration by Mixed Anion Salts of Mercury
  作者：Calvert W. Whitehead、John J. Traverso

  DOI：10.1021/ja01542a037

  日期：1958.5
• Discovery of 2-amino-heteroaryl-benzothiazole-6-anilides as potent p56lck inhibitors
  作者：Jagabandhu Das、Robert V. Moquin、James Lin、Chunjian Liu、Arthur M. Doweyko、Henry F. DeFex、Qiong Fang、Suhong Pang、Sidney Pitt、Ding Ren Shen、Gary L. Schieven、Joel C. Barrish、John Wityak

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00511-0

  日期：2003.8

  A series of structurally novel benzothiazole based small molecule inhibitors of p56(lck) was prepared to elucidate their structure-activity relationships (SAR), selectivity and cell activity in the T-cell proliferation assay. BMS-350751 (2) and BMS-358233 (3) are identified as potent Lck inhibitors with excellent cellular activities against T-cell proliferation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WADE, J. J.
  作者：WADE, J. J.

  DOI：——

  日期：——