2-(triphenylstannyl)-4,5-dimethylphosphinine | 143251-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2-(triphenylstannyl)-4,5-dimethylphosphinine
• 英文别名: (4,5-Dimethylphosphinin-2-yl)-triphenylstannane
• CAS: 143251-28-9
• 化学式: C₂₅H₂₃PSn
• 分子量: 473.141
• InChiKey: BMBHUNUZQWKZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 、 2-Iodo-4,5-dimethylphosphinine 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37%的产率得到2-(triphenylstannyl)-4,5-dimethylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  膦类化合物的有机锌衍生物的反应性

  摘要：

  2-有机锌衍生物的反应1，2，和3 4,5- dimethylphosphinine与磷的亲电子的，砷，锡，铜，银和汞进行了讨论。的反应2和3与三氯化砷提供的单取代产物4和5分别为，这是不可分离以纯的形式。2和3与磷亲电试剂的反应部分成功，但没有选择性地形成单取代产物8和11。副产物之中是7，9和10。用亲电子试剂锡进行的金属转移反应得到13（37％）和16（7％），它们以纯净形式分离。用铜盐对2进行金属转移，得到铜衍生物17，将其在-80°C下用迈克尔受体和氯三甲基硅烷捕获，得到1,4-加成产物19。该化合物以几乎纯的形式获得，相对于2-碘次膦10 10的产率为20％。用铜盐对3进行重金属化可得到20的铜衍生物，在室温下6小时内分解。该化合物还可以通过将反应性Cu（0）直接插入12中来制备。Transmetalations与得到organosilver衍生物的银盐21 - 21' '。这

  DOI：

  10.1021/om9506936

文献信息

• Teunissen, Herman T.; Bickelhaupt, Friedrich, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 609 - 616
  作者：Teunissen, Herman T.、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of Organozinc Derivatives of Phosphinines
  作者：Herman T. Teunissen、Friedrich Bickelhaupt

  DOI：10.1021/om9506936

  日期：1996.1.23

  via direct insertion of reactive Cu(0) into 12. Transmetalations with silver salts afforded the organosilver derivatives 21−21‘‘. These silver species turned out to be rather unstable at room temperature. Transmetalation reactions with mercury salts were successful with 1, 2, and 3. The organomercury derivative 22 obtained via 1 and 2, respectively, decomposed at room temperature, but was characterized

  2-有机锌衍生物的反应1，2，和3 4,5- dimethylphosphinine与磷的亲电子的，砷，锡，铜，银和汞进行了讨论。的反应2和3与三氯化砷提供的单取代产物4和5分别为，这是不可分离以纯的形式。2和3与磷亲电试剂的反应部分成功，但没有选择性地形成单取代产物8和11。副产物之中是7，9和10。用亲电子试剂锡进行的金属转移反应得到13（37％）和16（7％），它们以纯净形式分离。用铜盐对2进行金属转移，得到铜衍生物17，将其在-80°C下用迈克尔受体和氯三甲基硅烷捕获，得到1,4-加成产物19。该化合物以几乎纯的形式获得，相对于2-碘次膦10 10的产率为20％。用铜盐对3进行重金属化可得到20的铜衍生物，在室温下6小时内分解。该化合物还可以通过将反应性Cu（0）直接插入12中来制备。Transmetalations与得到organosilver衍生物的银盐21 - 21' '。这