tert-butyl (2E,7E)-(5S,6R)-5-[(2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoyloxy]-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoate | 644989-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,7E)-(5S,6R)-5-[(2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoyloxy]-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoate
• 英文别名: tert-butyl (2E,5S,6R,7E)-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpentanoyl]oxy-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoate
• CAS: 644989-74-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅Si
• 分子量: 530.82
• InChiKey: UBICFFFVHWJNAQ-NQSNYSGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,7E)-(5S,6R)-5-[(2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoyloxy]-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(2E,7E)-(5S,6R)-5-((S)-2-Hydroxy-4-methyl-pentanoyloxy)-6-methyl-8-phenyl-octa-2,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基-β-内酰胺大环内酯化合成隐藻霉素。

  摘要：

  已经开发了一种高效简明的隐藻毒素大环内酯核心合成方法。利用反应性酰基-β-内酰胺中间体的新型大环内酯化在16元大环内酯核心内结合了β-氨基酸部分。这种涉及氰化物引发的酰基-β-内酰胺开环并随后环化的模块化方法已成功应用于隐藻素-24的全合成。该策略还用于有效合成6,6-二甲基取代的脱氯隐霉素52。在这种情况下，通过催化过程实现了双取代的2-氮杂环丁酮的氰化物引发的开环，随后进行大内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0302197
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)oxy (2S)-4-methyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (2E,7E)-(5S,6R)-5-[(2S)-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pentanoyloxy]-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基-β-内酰胺大环内酯化合成隐藻霉素。

  摘要：

  已经开发了一种高效简明的隐藻毒素大环内酯核心合成方法。利用反应性酰基-β-内酰胺中间体的新型大环内酯化在16元大环内酯核心内结合了β-氨基酸部分。这种涉及氰化物引发的酰基-β-内酰胺开环并随后环化的模块化方法已成功应用于隐藻素-24的全合成。该策略还用于有效合成6,6-二甲基取代的脱氯隐霉素52。在这种情况下，通过催化过程实现了双取代的2-氮杂环丁酮的氰化物引发的开环，随后进行大内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo0302197

文献信息

• Synthesis of Cryptophycins via an <i>N</i>-Acyl-β-lactam Macrolactonization
  作者：Ramdas Vidya、MariJean Eggen、Sajiv K. Nair、Gunda I. Georg、Richard H. Himes

  DOI：10.1021/jo0302197

  日期：2003.12.1

  to the synthesis of the macrolide core of the cryptophycins has been developed. A novel macrolactonization utilizing a reactive acyl-beta-lactam intermediate incorporates the beta-amino acid moiety within the 16-membered macrolide core. This modular approach, involving a cyanide-initiated acyl-beta-lactam ring opening followed by cyclization, was successfully applied to the total synthesis of cryptophycin-24

  已经开发了一种高效简明的隐藻毒素大环内酯核心合成方法。利用反应性酰基-β-内酰胺中间体的新型大环内酯化在16元大环内酯核心内结合了β-氨基酸部分。这种涉及氰化物引发的酰基-β-内酰胺开环并随后环化的模块化方法已成功应用于隐藻素-24的全合成。该策略还用于有效合成6,6-二甲基取代的脱氯隐霉素52。在这种情况下，通过催化过程实现了双取代的2-氮杂环丁酮的氰化物引发的开环，随后进行大内酯化。