methyl 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methylbenzoate | 154313-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylbenzoate；Methyl 3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy-4-methylbenzoate；methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylbenzoate
• CAS: 154313-58-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃Si
• 分子量: 280.439
• InChiKey: XBUVSWXECCARBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methylbenzoate 在 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 (E)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-phenyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and cytotoxicity of 7-deoxy aryl discodermolide analogues

  摘要：

  A series of 7-deoxy discodermolide analogues in which the lactone fragment 'C' was replaced by aryl substituents were designed, synthesized, and evaluated for cytotoxicity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.102
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基苯甲酸 生成 methyl 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetanes

  摘要：

  揭示了含有芳基取代的化学发光富电子1,2-二氧杂环烷化合物，其中芳基通过适当的给电子基团多取代，使分子的发光模式呈现出非常高的发光计数，从而为半抗原、分析物、多核苷酸等提供了一种敏感且精确的测定方法。这些取代的含芳基1,2-二氧杂环烷化合物可以直接用作免疫测定中的标记物，或者当它们与适当的离去基团衍生化时，可以用作酶免疫测定的底物。这些化合物的异常化学发光使得发光反应的时间可以被精确控制。

  公开号：

  US05603868A1

文献信息

• Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetanes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05603868A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetane compounds are disclosed in which the aryl group is poly-substituted with suitable electron-donating groups such that the light-emitting pattern of the molecule results in a very high luminescent count, thus providing for a sensitive and precise assay for haptens, analytes, polynucleotides and the like. These substituted aryl-containing 1,2-dioxetane compounds can be used as direct labels in an immunoassay or when derivatized with an appropriate leaving group, can be used as a substrate for a enzyme immunoassay. The unusual chemiluminescence of the compounds allows the timing of the luminescent reaction to be exactly controlled.

  揭示了含有芳基取代的化学发光富电子1,2-二氧杂环烷化合物，其中芳基通过适当的给电子基团多取代，使分子的发光模式呈现出非常高的发光计数，从而为半抗原、分析物、多核苷酸等提供了一种敏感且精确的测定方法。这些取代的含芳基1,2-二氧杂环烷化合物可以直接用作免疫测定中的标记物，或者当它们与适当的离去基团衍生化时，可以用作酶免疫测定的底物。这些化合物的异常化学发光使得发光反应的时间可以被精确控制。
• Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05238958A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The present invention is novel substituted .alpha.-amino acids, pharmaceutical compositions, methods of use, and preparations therefore having utility for treating disorders which benefit from blockade of aspartate and glutamate receptors.

  本发明涉及新型的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及制备方法，具有治疗需要阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病的功效。
• Design, synthesis and cytotoxicity of 7-deoxy aryl discodermolide analogues
  作者：Mark A Burlingame、Simon J Shaw、Kurt F Sundermann、Dan Zhang、Joseph Petryka、Esteban Mendoza、Fenghua Liu、David C Myles、Matthew J LaMarche、Tomoyasu Hirose、B Scott Freeze、Amos B Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.102

  日期：2004.5

  A series of 7-deoxy discodermolide analogues in which the lactone fragment 'C' was replaced by aryl substituents were designed, synthesized, and evaluated for cytotoxicity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.