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2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 127996-38-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
2,3-Epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexancarbonsaeure-aethylester;Ethyl 1,3,3-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylate
2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
127996-38-7
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
FJIZVXYXKPIDDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium ethanolate 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 ethyl 4-bromo-3-oxo-2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A new synthetic route to (.+-.)-Strigol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a016
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 单过氧邻苯二甲酸乙醚 作用下, 生成 2,3-epoxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    L'acide allo-cyclog�ranique, un isom�re des acides ?- et ?-cyclog�raniques
    摘要:
    AbstractA. Le mélange d'acides qui résulte de la déshydratation de l'ester β‐hydroxy‐α,β‐dihydro‐géranique par le mélange PBr3‐pyridine et de la saponification des esters non saturés donne sous l'action de l'acide formique, outre l'acide α‐cyclogéranique, un autre acide cyclique C10H16O2. Les propriétés de ce dernier, que nous avons appelé acide allo‐cyclogéranique, sont décrites.
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330432
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文献信息

  • US4723038A
    申请人:——
    公开号:US4723038A
    公开(公告)日:1988-02-02
  • A new synthetic route to (.+-.)-Strigol
    作者:Oliver D. Dailey
    DOI:10.1021/jo00386a016
    日期:1987.5
  • L'acide allo-cyclog�ranique, un isom�re des acides ?- et ?-cyclog�raniques
    作者:Ch. A. Vodoz、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19500330432
    日期:——
    AbstractA. Le mélange d'acides qui résulte de la déshydratation de l'ester β‐hydroxy‐α,β‐dihydro‐géranique par le mélange PBr3‐pyridine et de la saponification des esters non saturés donne sous l'action de l'acide formique, outre l'acide α‐cyclogéranique, un autre acide cyclique C10H16O2. Les propriétés de ce dernier, que nous avons appelé acide allo‐cyclogéranique, sont décrites.
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