4-(4-fluorophenylamino)-2-methyl-sulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde | 402927-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenylamino)-2-methyl-sulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)amino]-2-(methylthio) pyrimidine-5-carboxaldehyde；4-[(4-fluorophenyl)amino]-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde；4-(4-Fluoroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 402927-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃OS
• 分子量: 263.295
• InChiKey: HDKPNJJWIZTQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenylamino)-2-methyl-sulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US07319102B1

文献信息

• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• [EN] 6-ALKOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES AS P-38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 6-ALCOXY-PYRIDO-PYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P-38
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004014907A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (I), wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloakylalkyl, or -CH2-alkenyl, X1 is O, NH, N(alkyl), S or -C(=O), Z is N or CH; and R2 and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或-CH2-烯基，X1是O、NH、N（烷基）、S或-C（=O），Z是N或CH；以及R2和R3如本文所定义，包括相同的药物组合物，并用于它们的方法。
• 6-Alkoxy-pyrido-pyrimidines
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20050203300A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CH 2 -alkenyl, X 1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R 2 and R 3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1是烷基，环烷基，环烷基烷基或—CH2-烯基，X1是O，NH，N（烷基），S或—C（═O），Z是N或CH；R2和R3如此定义，包括相同的制药组合物以及其使用方法。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (I)
  申请人：——

  公开号：US20020137756A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式1的化合物：其中，R1、R2、R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。
• 6-alkoxy-pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040038999A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CH 2 -alkenyl, X 1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R 2 and R 3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

  本发明提供了式I的化合物：1其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或—CH2-烯基，X1是O、NH、N（烷基）、S或—C(═O)，Z是N或CH；R2和R3如本文所定义，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。