2-(3-Cyano-5-fluorophenylamino)-N-(3-methylpent-1-yn-3-yl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyano-5-fluorophenylamino)-N-(3-methylpent-1-yn-3-yl)nicotinamide
• 英文别名: 2-(3-cyano-5-fluoroanilino)-N-(3-methylpent-1-yn-3-yl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O
• 分子量: 336.4
• InChiKey: HIJSHCHMTORCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Cyano-5-fluorophenylamino)nicotinic acid 、 3-氨基-3-甲基-1-戊炔盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.032 g of the title compound was obtained的产率得到2-(3-Cyano-5-fluorophenylamino)-N-(3-methylpent-1-yn-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。

  公开号：

  US20150376130A1

文献信息

• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PROP-2-YNYL-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014053694A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.
• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ORIEN CORP

  公开号：WO2015144977A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds of formula I, wherein X, R1 and R2 are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and useful as TRPA1 modulators.
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。