N-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-胺 | 78749-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-胺
• 英文名称: 2-methylamino-6-nitrobenzoxazole
• 英文别名: N-methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 78749-80-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: WOUIURJKIOVIRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(mixture of isomers)
• 沸点：
  338.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯并[d]噁唑-2-胺 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了苯基脲和苯基硫脲衍生物，它们是人类俄雷欣受体的非肽拮抗剂，特别是俄雷欣-1受体的化学式(I)中的化合物 其中： Z代表氧或硫；R1至R7代表各种取代基团；以及其药学上可接受的盐。特别地，这些化合物可能用于治疗肥胖，包括2型（非胰岛素依赖性）糖尿病患者和/或睡眠障碍中观察到的肥胖。

  公开号：

  US06699879B1

文献信息

• Synthesis and IR spectra of some 2-aminobenzoxazole derivatives
  作者：D. Simov、K. Davidkov

  DOI：10.1007/bf00505682

  日期：1981.5
• SIMOV D.; DAVIDKOV K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 604-607
  作者：SIMOV D.、 DAVIDKOV K.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1150977A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US6699879B1
  申请人：——

  公开号：US6699879B1

  公开（公告）日：2004-03-02
• [EN] PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE ET DE PHENYLTHIOUREE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000047577A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention provides phenyl urea and phenyl thiourea derivatives which are non-peptide antagonists of human orexin receptors, in particular orexin-1 receptors, of formula (I) in which: Z represents oxygen or sulfur; and R1 to R7 represent various substituent groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, these compounds are of potential use in the treatment of obesity including obesity observed in Type 2(non-insulin-dependent) diabetes patients and/or sleep disorders.