5,7-Dioxa-3,9-diaza-dibenzo[a,c]cycloheptene | 868826-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Dioxa-3,9-diaza-dibenzo[a,c]cycloheptene
• 英文别名: 8,10-Dioxa-5,13-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2(7),3,5,12,14-hexaene；8,10-dioxa-5,13-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2(7),3,5,12,14-hexaene
• CAS: 868826-85-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: RJBLEIYMIFUZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dioxa-3,9-diaza-dibenzo[a,c]cycloheptene 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,13-Dimethyl-8,10-dioxa-5,13-diazoniatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2(7),3,5,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  减少几何约束紫胶的光谱研究。

  摘要：

  已经合成并充分表征了少量N，N'-二甲基-4,4'-联吡啶鎓的二价衍生物。在3,3'-位连接的短二烷氧基系链用于改变中心二面角。这些角度是通过单晶X射线衍射以及通过对溶剂容器中的指示剂，自由基阳离子和中性物质进行的计算研究确定的。为指示剂导出的二面角控制第一还原电位，而最终的π-阳离子的几何形状决定第二还原电位的大小。记录的各种物种（尤其是自由基阳离子的物种）的光吸收光谱以及π自由基阳离子的EPR光谱参数也取决于分子的几何形状。特别地，中心二面角影响芳族核周围的自旋密度分布，并且通过与母体紫胶进行比较，有可能从条带的固有感应效应中解决角度依赖性。这些结果是根据两个芳香环之间的电子连通程度来考虑的，该程度由系链的长度控制。

  DOI：

  10.1002/chem.200700872
• 作为产物：
  描述：

  diethylcarbamic acid 3'-hydroxy-4,4'-bipyridin-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5,7-Dioxa-3,9-diaza-dibenzo[a,c]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Controlling electron delocalisation in constrained N,N′-dimethyl-4,4′-bipyridinium dications

  摘要：

  The synthesis is described of two N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium salts for which the two pyridinium rings are connected via varying length alkoxy chains attached at the 3,3'-locations. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.162

文献信息

• A Spectroscopic Study of the Reduction of Geometrically Restrained Viologens
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、Peiyi Li、James P. Rostron、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1002/chem.200700872

  日期：2007.9.28

  A small series of N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dication derivatives (commonly known as viologens) has been synthesized and fully characterized; a short dialkoxy tether attached at the 3,3'-positions is used to alter the central dihedral angle. These angles were determined by both single-crystal X-ray diffraction and by computational studies made for the dication, radical cation, and neutral species

  已经合成并充分表征了少量N，N'-二甲基-4,4'-联吡啶鎓的二价衍生物。在3,3'-位连接的短二烷氧基系链用于改变中心二面角。这些角度是通过单晶X射线衍射以及通过对溶剂容器中的指示剂，自由基阳离子和中性物质进行的计算研究确定的。为指示剂导出的二面角控制第一还原电位，而最终的π-阳离子的几何形状决定第二还原电位的大小。记录的各种物种（尤其是自由基阳离子的物种）的光吸收光谱以及π自由基阳离子的EPR光谱参数也取决于分子的几何形状。特别地，中心二面角影响芳族核周围的自旋密度分布，并且通过与母体紫胶进行比较，有可能从条带的固有感应效应中解决角度依赖性。这些结果是根据两个芳香环之间的电子连通程度来考虑的，该程度由系链的长度控制。
• Controlling electron delocalisation in constrained N,N′-dimethyl-4,4′-bipyridinium dications
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、Peiyi Li、James P. Rostron

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.162

  日期：2005.10

  The synthesis is described of two N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium salts for which the two pyridinium rings are connected via varying length alkoxy chains attached at the 3,3'-locations. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.