4-[3-[[3-(Fluoromethyl)-2-methylphenyl]methyl]-2,7-dimethylbenzimidazol-5-yl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[3-[[3-(Fluoromethyl)-2-methylphenyl]methyl]-2,7-dimethylbenzimidazol-5-yl]morpholine
• 英文别名: 4-[3-[[3-(fluoromethyl)-2-methylphenyl]methyl]-2,7-dimethylbenzimidazol-5-yl]morpholine
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O
• 分子量: 367.5
• InChiKey: OTWPMHFHEPAEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140142321A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (hereinafter PI3 kinases), suitably, PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, and/or PI3Kγ. Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries. More suitably, the present invention relates to PI3Kβ selective benzimidazoles compounds for treating cancer.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物的使用，用于调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能，适宜地，PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和/或PI3Kγ。适宜地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的使用：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。更适宜地，本发明涉及用于治疗癌症的PI3Kβ选择性苯并咪唑化合物。