摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,4-trifluoro-4,5-dichloro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxole | 161611-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4-trifluoro-4,5-dichloro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxole
英文别名
perfluoro 2,2,4-trifluoro-4,5-dichloro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxole;4,5-dichloro-2,2,4-trifluoro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxolane;4,5-Dichloro-2,2,4-trifluoro-5-(trifluoromethoxy)-1,3-dioxolane
2,2,4-trifluoro-4,5-dichloro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxole化学式
CAS
161611-73-0
化学式
C4Cl2F6O3
mdl
——
分子量
280.939
InChiKey
FTLLXRHEDGWNNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dehalogenation process
    摘要:
    一种通过脱卤氟化物化合物获得乙烯基化合物的方法,所述卤氟化物化合物具有线性,分支或环状结构,该卤氟化物化合物在分子中含有至少一个基团:其中Y1和Y2,相同或不同,选择自Cl,Br,I; 在存在过渡金属或过渡金属偶对的情况下,通过在互不混溶的溶剂的两相体系中操作,其中一相为(全)氟化溶剂,另一相为双极非质子或质子溶剂(共溶剂),脱卤氟化物化合物脱卤,其中共溶剂摩尔比/卤氟化合物当量比在0.5至10之间,优选在0.5至5之间,更优选在1至3之间。
    公开号:
    US20060252968A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF PERFLUOROVINYLETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE PERFLUOROVINYLÉTHERS
    申请人:SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT
    公开号:WO2018011142A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    The invention pertains to a method for the manufacture of a perfluorovinylether by hydrodehalogenation of a halofluoroether (HaloFE) having general formula (l-A) or RfO-CRf'X-CRf"Rf"'X' (l-A) wherein Rf represents a C1-C6 perfluoro(oxy)alkyl group; Rf', Rf" and Rf'", equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C5 perfluoro(oxy)alkyl groups; X and X', equal or different from each other, are independently selected from CI, Br or I; (l-B) wherein Rf* and Rf*', equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C3 perfluoro(oxy)alkyl groups; Y1 and Y2, equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C3 perfluoroalkyl groups; X and X' are as above defined; said method comprising contacting said halofluoroether (HaloFE) with hydrogen in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal (M) of group VI 11 B and tin.
    本发明涉及一种通过卤代醚(HaloFE)的脱卤化制备全氟乙烯醚的方法,其中HaloFE具有通式(l-A)或RfO-CRf'X-CRf"Rf"'X'(l-A),其中Rf表示C1-C6全氟(氧)烷基;Rf',Rf"和Rf"',相同或不同,独立地表示原子或C1-C5全氟(氧)烷基;X和X',相同或不同,独立地选自CI,Br或I;(l-B)其中Rf*和Rf*',相同或不同,独立地表示原子或C1-C3全氟(氧)烷基;Y1和Y2,相同或不同,独立地表示原子或C1-C3全氟烷基;X和X'如上所定义;所述方法包括在催化剂的存在下,将所述卤代醚(HaloFE)与氢接触,所述催化剂包括VIIB族中的至少一种过渡属(M)和
  • [EN] METHOD FOR MANUFACTURING PERFLUOROVINYLETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTHERS VINYLIQUES PERFLUORÉS
    申请人:SOLVAY SOLEXIS SPA
    公开号:WO2009150091A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention pertains to a process for the manufacture of a perfluorovinylether by hydrodehalogenation of a halofluoroether (HFE) having general formula (I-A) or (I-B): RfO-CRf'X-CRf''Rf'''X' (I-A) wherein Rf represents a C1-C6 perfluoro(oxy)alkyl group; Rf', Rf" and Rf"' equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C5 perfluoro(oxy)alkyl groups; X and X', equal or different from each other, are independently chosen among Cl, Br or I; formula (I-B); wherein Rf* and Rf*', equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C3 perfluoro(oxy)alkyl groups; Y1 and Y2, equal or different from each other, independently represent fluorine atoms or C1-C3 perfluoroalkyl groups; X and X' are as above defined; said process comprising contacting said halofluoroether (HFE) with hydrogen in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal of group VIII B at a temperature of at most 340°C.
    本发明涉及一种通过将具有通式(I-A)或(I-B)的卤醚(HFE)进行脱卤氢化制备全氟乙烯醚的方法:RfO-CRf'X-CRf''Rf'''X'(I-A),其中Rf表示C1-C6全氟(氧)烷基;Rf',Rf''和Rf'''相等或不同,独立地表示原子或C1-C5全氟(氧)烷基;X和X'相等或不同,独立地选择在Cl、Br或I之间;通式(I-B);其中Rf*和Rf*',相等或不同,独立地表示原子或C1-C3全氟(氧)烷基;Y1和Y2,相等或不同,独立地表示原子或C1-C3全氟烷基;X和X'如上定义;所述方法包括在温度不超过340°C的条件下,在至少一种VIII B族过渡属催化剂的存在下,将所述卤醚(HFE)与氢接触。
  • Perfluorodioxoles, the preparation process thereof, and homopolymers and copolymers obtained therefrom
    申请人:AUSIMONT S.p.A.
    公开号:EP0633257B1
    公开(公告)日:1997-04-09
  • METHOD FOR MANUFACTURING PERFLUOROVINYLETHERS
    申请人:Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A.
    公开号:EP2303817B1
    公开(公告)日:2012-12-05
  • Method for manufacturing perfluorovinylethers
    申请人:Millefanti Stefano
    公开号:US20110098512A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    A process for the manufacture of a perfluorovinylether by hydrodehalogenation of a halofluoroether (HFE) having general formula (I-A) or (I-B): wherein R f represents a C 1 -C 6 perfluoro(oxy)alkyl group; R f ′, R f ″ and R f ′″, equal to or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 5 perfluoro(oxy)alkyl groups; X and X′, equal to or different from each other, are independently chosen among Cl, Br or I; R f * and R f *′, equal to or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 3 perfluoro(oxy)alkyl groups; Y 1 and Y 2 , equal to or different from each other, independently represent fluorine atoms or C 1 -C 3 perfluoroalkyl groups. The process comprises contacting the halofluoroether (HFE) with hydrogen in the presence of a catalyst comprising at least one transition metal of group VIII B at a temperature of at most 340° C.
查看更多

同类化合物

顺式-2-甲基-4-叔-丁基-1,3-二氧戊环 过氧竹红菌素 辛醛丙二醇缩醛 碘丙甘油 甜瓜醛丙二醇缩醛 甘油缩甲醛 甘油缩甲醛 环辛基甲醛乙烯缩醛 环戊二烯内过氧化物 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 氯乙醛缩乙二醇 柠檬醛乙二醇缩醛 异戊醛丙二醇缩醛 异丁醛-丙二醇缩醛 奥普碘铵 多米奥醇 多效缩醛 壬醛丙二醇缩醛 四吖戊啶,5-(1-吡咯烷基)- 亲和素 二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 乙酮,1-(2-环辛烯-1-基)-,(-)-(9CI) 乙基1,3-二氧戊环-4-羧酸酯 丙炔醛乙二醇缩醛 三甲基-[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]铵碘化物 三氟乙烯臭氧化物 三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻 [2-(2-碘乙基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲醇 6,8-二氧杂二螺[2.1.4.2]十一烷 6,7-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-8-羧酸 5H,8H-呋喃并[3,4:1,5]环戊二烯并[1,2-d]-1,3-二噁唑(9CI) 5-过氧化氢基-5-甲基-1,2-二恶烷-3-酮 5-嘧啶羧酸,4-(2-呋喃基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-羰基-,1-甲基乙基酯 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 5-(1,3-二氧杂烷-2-基)呋喃-2-磺酰氯 5-(1,3-二氧戊环-2-基)戊腈 5,5-二羟基戊醛 4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 4-硝基-4-丙基辛醛乙烯缩醛 4-甲基-4-硝基辛醛乙烯缩醛 4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-十一烷基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-[(1E)-1-戊烯-1-基]-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(三氯甲基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(2-(甲硫基)乙基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(1-丙烯基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-1,3-二氧戊环 4-烯丙基-4-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇