N-甲基-N-(2-苯基乙基)-1,2-乙二胺 | 1629-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(2-苯基乙基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: N-methyl-N-(2-phenylethyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-methyl,N-phenethylethylenediamine；N-Methyl-N-(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine；N'-methyl-N'-(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1629-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: QNEUMPZMEXPLOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-132 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-苯基乙基)-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (10aS)-2-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]ethyl]-10,10a-dihydro-5H-imidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Tic-乙内酰脲衍生物作为选择性sigma1配体的合成和药理评价。第2部分。

  摘要：

  本文描述了由四氢异喹啉-乙内酰脲（Tic-乙内酰脲）衍生物组成的一类新的选择性sigma1配体。化合物1a对sigma1受体具有高亲和力（IC50 = 16 nM），并且在许多治疗靶标中具有选择性。这项研究提出了tic乙内酰脲核心的侧链上的结构变化。可以鉴定出具有更高亲和力的类似物（IC50约为2-3 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-甲基-N-(2-苯基乙基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Tic-乙内酰脲衍生物作为选择性sigma1配体的合成和药理评价。第2部分。

  摘要：

  本文描述了由四氢异喹啉-乙内酰脲（Tic-乙内酰脲）衍生物组成的一类新的选择性sigma1配体。化合物1a对sigma1受体具有高亲和力（IC50 = 16 nM），并且在许多治疗靶标中具有选择性。这项研究提出了tic乙内酰脲核心的侧链上的结构变化。可以鉴定出具有更高亲和力的类似物（IC50约为2-3 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.039

文献信息

• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas useful in the treatment of
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04724235A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula ##STR1## wherein B is thio, sulfinyl or sulfonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl wherein phenyl is optionally substituted, or R.sup.3 and R.sup.4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue. The compounds are useful in the treatment of cardiac arrhythmia.

  N-(芳基硫代烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲以及具有公式##STR1##的氧化衍生物，其中B是硫、亚砜基或磺酰基；R1和R2是氢、较低烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-较低烷基，R3和R4是氢、较低烷基、苯基或苯基-较低烷基，其中苯基可选择性地被取代，或R3和R4与相邻的氮形成杂环残基。这些化合物在治疗心律失常方面有用。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04597902A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula ##STR1## wherein B is thio, sulfinyl or sulfonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl wherein phenyl is optionally substituted, or R.sup.3 and R.sup.4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳基硫代烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲以及具有以下式子的氧化衍生物：##STR1## 其中B为硫、亚砜基或磺酰基；R.sup.1和R.sup.2为氢、低碳基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-低碳基，R.sup.3和R.sup.4为氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基，其中苯基可选地被取代，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮形成杂环残基。
• Inhibitors of MshC and Homologs Thereof, and Methods of Identifying Same
  申请人：Fahey Robert C.

  公开号：US20100022509A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention utilizes three families of bacterial enzymes, which play a key role in mycothiol biosynthesis. The three families are bacterial cysteine:glucosaminyl inositol ligases (MshC) with catalytic ligase activity for ligation of glucosaminyl inositol and cysteine, bacterial acetyl-CoA:Cys-GlcN-Ins acetyltransferases (MshD) with catalytic activity for addition of an acetyl group to Cys-GlcN-Ins and bacterial MshA glycosyltransferase with catalytic activity for production of GlcNAc-Ins. The invention provides methods for using the mycothiol biosynthesis ligases, acetyltransferases or glycosyltransferases in drug screening assays to determine compounds that inhibit activity. The invention also provides inhibitors of the production or activity of the enzymes of mycothiol biosynthesis, and use of the inhibitors for treating microbial infection.

  本发明利用三种细菌酶家族，它们在肌硫醇生物合成中起着关键作用。这三个家族是：具有催化配体活性的细菌半胱氨酸：葡萄糖胺酰肌醇连接酶（MshC），用于连接葡萄糖胺酰肌醇和半胱氨酸；具有催化活性的细菌乙酰辅酶A：半胱氨酸-GlcN-Ins乙酰转移酶（MshD），用于向Cys-GlcN-Ins添加乙酰基；以及具有催化活性的细菌MshA糖基转移酶，用于生产GlcNAc-Ins。本发明提供了使用肌硫醇生物合成连接酶、乙酰转移酶或糖基转移酶进行药物筛选测定的方法，以确定抑制活性的化合物。本发明还提供了肌硫醇生物合成酶的产生或活性的抑制剂，并将其用于治疗微生物感染。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• MAEDA MIZUO; NITADORI YOSHIAKI; TSURUTA TEIJI, MAKROMOL. CHEM., 1980, 181, NO 11, 2251-2257
  作者：MAEDA MIZUO、 NITADORI YOSHIAKI、 TSURUTA TEIJI

  DOI：——

  日期：——