随着我们对明胶酶
抑制剂研究的不断开展,设计,合成并测试了一系列带有
喹喔啉酮以及螺杂环骨架的含酰
肼的拟肽衍
生物,并对其体外酶抑制作用进行了测定。结果表明,与ICN相比,
喹喔啉酮(I和II系列)和1,4-二
硫杂-7-氮杂螺[4,4]
壬烷酰
肼拟肽(III系列)对明胶酶A的选择性均显着高于A
PN 50值在微摩尔范围内。在这里简要讨论了结构与活动的关系。已有证据证明明胶酶抑制作用可能归因于HIV-1感染的治疗,所有目标化合物也都提交了体外抗HIV-1初步评估。结果表明,明胶酶抑制作用确实与抗HIV-1活性呈正相关,尤其是化合物4m和7h与阳性对照LY52相比,它具有更强的明胶酶抑制作用,并且还具有不错的抗HIV-1效能。FlexX对接结果提供了对
抑制剂和明胶酶之间结合模式的直接了解,以及对A
PN上对明胶酶的选择性抑制。总的来说,我们的研究鼓励有效的明胶酶
抑制剂可用于开发抗HIV-1药物。另外,化合物