Allyl-benzyl-phenethyl-amine | 210347-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-benzyl-phenethyl-amine
• 英文别名: Benzeneethanamine, N-(phenylmethyl)-N-2-propenyl-；N-benzyl-N-(2-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 210347-81-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: HVVWHGMHQOQNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-benzyl-phenethyl-amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到N-苄基-2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  钌类胡萝卜素络合物进行烯烃异构化。烯丙基和高烯丙基的裂解

  摘要：

  钌类化合物催化剂，例如Grubbs的配合物I，可有效介导β，γ-不饱和醚和胺异构化为相应的乙烯基醚和烯胺。该反应可用于烯丙基和高烯丙基醚以及胺的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00141-7

文献信息

• Facile and specific nickel-catalyzed de-N-allylation
  作者：Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00876-4

  日期：1998.6

  A general procedure for a chemoselective removal of the allyl (2-propenyl) functionality on basic, neutral and acidic nitrogens by diisobutylaluminum hydride or trimethylaluminum in the presence of a catalytic amount of (dppp)NiCl2 has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Olefin isomerization by a ruthenium carbenoid complex. Cleavage of allyl and homoallyl groups
  作者：Christine Cadot、Peter I Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00141-7

  日期：2002.3

  Ruthenium–carbenoid catalysts such as Grubbs’ complex I mediate efficiently the isomerization of β,γ-unsaturated ethers and amines to the corresponding vinyl ethers and enamines. This reaction can be useful in the deprotection of allyl and homoallyl ethers as well as amines.

  钌类化合物催化剂，例如Grubbs的配合物I，可有效介导β，γ-不饱和醚和胺异构化为相应的乙烯基醚和烯胺。该反应可用于烯丙基和高烯丙基醚以及胺的脱保护。