1-[(3-hydroxymethyl-phenyl)aminomethyl]-3,5-bis-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino-methyl]-2,4,6-triethylbenzene | 1033309-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-hydroxymethyl-phenyl)aminomethyl]-3,5-bis-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino-methyl]-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: [3-[[3,5-Bis[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethylphenyl]methylamino]phenyl]methanol；[3-[[3,5-bis[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethylphenyl]methylamino]phenyl]methanol
• CAS: 1033309-06-6
• 化学式: C₃₆H₄₇N₅O
• 分子量: 565.802
• InChiKey: RQLQSDUAOCUUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromomethyl-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 、 3-氨基苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到1-[(3-hydroxymethyl-phenyl)aminomethyl]-3,5-bis-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino-methyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly effective receptors showing di- vs. monosaccharide preference

  摘要：

  制备了包含两个杂环识别单元以及肟基或羟甲基氢键位点的受体 1 和 2，并测定了它们与中性糖的结合特性。这些受体的设计灵感来自蛋白质-碳水化合物复合物晶体结构中观察到的结合基团。受体 1 和 2 既能识别单糖，也能识别双糖，而且对双糖有强烈的偏好。糖 CH 与受体苯环之间的氢键和相互作用都有助于稳定受体-糖复合物。本文介绍了分子建模计算、合成和结合研究。

  DOI：

  10.1039/b719212f