4-methyl-6-(3-methylazetidin-3-ylamino)-7-phenyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one trifluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-(3-methylazetidin-3-ylamino)-7-phenyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one trifluoroacetic acid
• 英文别名: 1-methyl-9-[(3-methylazetidin-3-yl)amino]-8-phenyl-3,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: (x)C₂HF₃O₂*C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 491.5
• InChiKey: GRNJZZYTDZDFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methyl-6-(3-methylazetidin-3-ylamino)-7-phenyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one trifluoroacetic acid 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6-[(1,3-dimethyl-azetidin-3-yl)methylamino]-4-methyl-7-phenyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140206663A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-benzhydryl-3-methylazetidin-3-ylamino)-7-bromo-4-methyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-methyl-6-(3-methylazetidin-3-ylamino)-7-phenyl-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140206663A1

文献信息

• US9115151B2
  申请人：——

  公开号：US9115151B2

  公开（公告）日：2015-08-25