N-甲基-N-[5-(吡咯烷-1-基)戊-3-炔-2-基]乙酰胺 | 83408-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-甲基-N-[5-(吡咯烷-1-基)戊-3-炔-2-基]乙酰胺
• 中文别名: 1-[3-氯-4-[2-[4-[(4-氯苯基)亚甲基氨基]苯基]-4-氧代-喹唑啉-3-基]苯基]-3-苯基-硫脲
• 英文名称: 1-{3-Chloro-4-[2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-phenyl}-3-phenyl-thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-(3-chloro-4-(2-(4-(((4-chlorophenyl)methylene)amino)phenyl)-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)phenyl)-N'-phenyl-；1-[3-chloro-4-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]phenyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 83408-67-7
• 化学式: C₃₄H₂₃Cl₂N₅OS
• 分子量: 620.562
• InChiKey: OBKGLTLAUOMVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-[5-(吡咯烷-1-基)戊-3-炔-2-基]乙酰胺 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-(2-Chloro-4-{4-oxo-2-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-3-yl}-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidene)-p-aminobenzoic acid 在 镍 吡啶 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 N-甲基-N-[5-(吡咯烷-1-基)戊-3-炔-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——