4-amino-4-(2-benzothienyl)cyclohexanone | 143603-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-amino-4-(2-benzothienyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-Amino-4-(1-benzothiophen-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 143603-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: VJXREVCGFRZSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(1-苯并噻吩-2-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 4-amino-4-(2-benzothienyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根-1- [1-（2-（2-苯并[ b ]噻吩基）环己基]哌啶，多巴胺再摄取位点上潜在的不可逆配体的合成

  摘要：

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/p19920001671

文献信息

• Synthesis of isothiocyanato-1-[1-(2-benzo[b]thienyl)cyclohexyl]piperidines, potential irreversible ligands at the dopamine re-uptake site
  作者：Brian de Costa、Clifford George、Celia Dominguez

  DOI：10.1039/p19920001671

  日期：——

  described for the synthesis of piperidone 13, a precursor for 4-isothiocyanatopiperidine 2. NaBH4 or LiAlH4 reduction of 4-(2-benzo[b]thienyl)-4-hydroxycyclohexanone 18 and 4-(2-benzo[b]thienyl)-4-(piperidino)cyclohexanone oxime 35 gives the corresponding cis-diol 21 and cis-cyclohexane-1,4-diamine 36 as the major isomers which have been investigated as precursors to the cyclohexane ring isothiocyanates

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。