(4aS)-9-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4aS)-9-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.4
• InChiKey: WGDTVWBCEIJSGQ-IYVMFZPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• LOW ABUK OXYCODONE, ITS SALTS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20140206871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A method of preparing oxycodone includes forming 14-hydroxycodeine by reduction of 14-hydroxycodeinone and rearrangement of the 14-hydroxycodeine to form the oxycodone. During the reduction step, the ketone group of an undesirable contaminant precursor, 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone, is reduced to a hydroxyl group thus forming a triol. This triol is substantially inert with respect to reforming 14-hydroxycodeinone and can be readily separated from oxycodone.

  一种制备氧考酮的方法包括通过还原14-羟基可待因酮生成14-羟基可待因，并通过重排14-羟基可待因形成氧考酮。在还原步骤中，不良杂质前体8,14-双羟基-7,8-二氢可待因酮的酮基被还原成羟基，从而形成三醇。该三醇对于重组14-羟基可待因是相当惰性的，并且可以很容易地与氧考酮分离。