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N-甲基-N-三甲基硅烷基七氟丁酰胺 | 53296-64-3

中文名称
N-甲基-N-三甲基硅烷基七氟丁酰胺
中文别名
N-甲基-N-三甲基硅基七氟丁酰胺
英文名称
N-methyl-N-trimethylsilyl-heptafluoro-butyramide
英文别名
N-Methyl-N-trimethylsilylheptafluorobutyramide;2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-methyl-N-trimethylsilylbutanamide
N-甲基-N-三甲基硅烷基七氟丁酰胺化学式
CAS
53296-64-3
化学式
C8H12F7NOSi
mdl
MFCD00077822
分子量
299.264
InChiKey
CMXKINNDZCNCEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148 °C(lit.)
  • 密度:
    1.254 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    92 °F
  • 保留指数:
    906
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,且未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    固氮蓝绿藻(蓝藻)的饱和和不饱和甾醇
    摘要:
    摘要 丝状固氮蓝绿藻(Cyanobacteria)5种,(圆柱鱼腥藻、孤鱼鱼腥藻、鱼腥藻、
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80434-5
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 3-({[4-(aminomethyl)pyridin-3-yl]oxy}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-(3,3-dimethoxypropyl)-5-[(3-fluoro-2-methoxyphenyl)carbamothioyl]-4-hydroxy-6-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate 在 N-甲基-N-三甲基硅烷基七氟丁酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以43 %的产率得到tert-butyl 4-{[(3-{[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methoxy}pyridin-4-yl)methyl]amino}-3-(3,3-dimethoxypropyl)-5-{[(3-fluoro-2-methoxyphenyl)amino]carbonothioyl}-6-oxo-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] EGFR INHIBITORS IN CANCER TREATMENT
    [FR] INHIBITEURS D'EGFR DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    The present invention is directed to the compounds of Formula (A) inhibitors of EGFR. The inhibitors described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with EGFR, such as is lung cancer. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions inhibiting EGFR kinase activity in a cell, methods of treating diseases or disorders associated with EGFR, and methods of synthesizing these compounds.
    公开号:
    WO2023205595A2
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