(2S,5R)-benzyl-5-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-benzyl-5-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,5R)-5-[1-bromo-8-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₉BrF₃N₅O₄
• 分子量: 648.5
• InChiKey: MZEVCWFDUQFNQN-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 cis-1-((Benzyloxy)carbonyl)-6-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid 、 (2S,5R)-benzyl-5-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate 、 (2R,5S)-benzyl-5-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 二氧化碳 作用下， 反应 0.03h， 以to afford the enantiomer 1的产率得到(2R,5R)-benzyl-5-(8-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1

文献信息

• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01