1-(benzofuran-5-yl)piperidine | 939051-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(benzofuran-5-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(1-benzofuran-5-yl)piperidine
• CAS: 939051-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: FRXPLUMBOWBPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-5-yl)piperidine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以94%的产率得到5-(piperidin-1-yl)benzofuran-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-溴苯并呋喃 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到1-(benzofuran-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61458

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Electrochemical Desaturative β‐Acylation of Cyclic <i>N</i> ‐Aryl Amines
  作者：Tian Feng、Siyi Wang、Yin Liu、Shouzhuo Liu、Youai Qiu

  DOI：10.1002/anie.202115178

  日期：2022.2

  desaturative β-C(sp3)−H acylation of cyclic N-aryl amines has been developed to access the desired β-substituted enamines with excellent levels of chemo- and regioselectivity under mild conditions. This procedure proved to be a powerful route to the late-stage modification of natural products and derivatives.

  已经开发了一种直接且简单的电化学去饱和 β-C(sp 3 )-H 酰化环状N-芳基胺的方法，以在温和条件下获得所需的 β-取代烯胺，并具有优异的化学和区域选择性。该程序被证明是对天然产物和衍生物进行后期修饰的有力途径。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20080064677A9

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behcet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其作为S1P受体调节剂具有活性，并使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behcet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20110059945A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这些化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、克罗恩病和溃疡性结肠炎、I型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• Electrochemical dual α,β-C(sp³)–H functionalization of cyclic<i>N</i>-aryl amines
  作者：Tian Feng、Zile Zhu、Dongmei Zhang、Siyi Wang、Ruopu Li、Zhaolin Zhu、Xinxing Zhang、Youai Qiu

  DOI：10.1039/d3gc00344b

  日期：——

  Herein, a straightforward route for dual α,β-C(sp³)–H functionalized cyclicN-aryl amines using a combination of electrocatalysis and iron catalysis is disclosed, setting the stage for the challenging multiple site selective C–H functionalization.

  本文揭示了一种利用电催化和铁催化相结合的方法实现双 α、β-C(sp3)-H 官能化环 N-芳基胺的直接途径，为具有挑战性的多位点选择性 C-H 官能化奠定了基础。
• S1P RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Epix Delaware, Inc.

  公开号：EP1965807A2

  公开（公告）日：2008-09-10