4,6-Di(isopropylamino)-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin | 92887-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-Di(isopropylamino)-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin
• 英文别名: 6-N-(4-fluorophenyl)-2-N,4-N-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 92887-87-1
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₆
• 分子量: 304.37
• InChiKey: FULHYHMISVCJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 扑灭津 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到4,6-Di(isopropylamino)-6-(4-fluoranilino)-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  二（异丙基氨基）-1,3,5-三嗪的合成和滴虫酸作用

  摘要：

  2-氯-4,6-二（异丙基氨基）-1,3,5-三嗪 (1) 与苯胺 (2a) 及其氟衍生物 2b-d 反应生成二（异丙基氨基）-1,3,5 -Triazines 3a-d，其中最显着的药物作用是滴虫酸。这种效果在针对阴道毛滴虫的图 3a 中尤为明显。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170905

文献信息

• KREUTZBERGER, A.;ESSER, E., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 754-759
  作者：KREUTZBERGER, A.、ESSER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und trichomonazide Wirkung von Di(isopropylamino)-1,3,5-triazinen
  作者：Alfred Kreutzberger、Evelyn Esser

  DOI：10.1002/ardp.19843170905

  日期：——

  Aus der Umsetzung von 2‐Chlor‐4,6‐di(isopropylamino)‐1,3,5‐triazin (1) mit Anilin (2a) und seinen Fluorderivaten 2b‐d gehen die Di(isopropylamino)‐1,3,5‐triazine 3a‐d hervor, deren auffallendste Arzneimittelwirkung die trichomonazide darstellt. Besonders ausgeprägt ist diese Wirkung in 3a gegenüber Trichomonas vaginalis.

  2-氯-4,6-二（异丙基氨基）-1,3,5-三嗪 (1) 与苯胺 (2a) 及其氟衍生物 2b-d 反应生成二（异丙基氨基）-1,3,5 -Triazines 3a-d，其中最显着的药物作用是滴虫酸。这种效果在针对阴道毛滴虫的图 3a 中尤为明显。