(5-aminomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine | 27304-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-aminomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: (5-Aminomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)phenylamine；5-(aminomethyl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 27304-89-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: SXOMRPFCVWHBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5-aminomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine 生成 N-[5-(acetylamino-methyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑杂环化合物中的Delépine反应。十三

  摘要：

  研究了一些2-芳基氨基-5-氨基甲基-1,3,4-噻二唑在Delépine反应的帮助下的制备。结果表明该反应在具有芳香性的五原子衍生物的杂环系列中具有普遍的有效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030206
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-anilino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl)-1,3,5,7-tetraaza-adamantanium; chloride 在 盐酸 作用下， 生成 (5-aminomethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑杂环化合物中的Delépine反应。十三

  摘要：

  研究了一些2-芳基氨基-5-氨基甲基-1,3,4-噻二唑在Delépine反应的帮助下的制备。结果表明该反应在具有芳香性的五原子衍生物的杂环系列中具有普遍的有效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030206

文献信息

• [EN] 1, 3, 4-SELENADIAZOLE COMPOUNDS WITH PHARMACOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,3,4-SÉLÉNADIAZOLE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ PHARMACOLOGIQUE
  申请人：HANGZHOU JENNIFER BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017101793A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention belongs to the field of biomedical research involving the 1, 3, 4- selenyldiazo derivatives that have cell protective activity. Because there are not so many heterocyclic selenium compounds, we synthesized a new type of selenium analog of BPTES. As the isoacceptor of BPTES, the compounds have antitumor activity, anti-oxidation and cell protection function. Currently many drugs contain the thiodiazo motif, so synthesis of selenyldiazo functional group could further optimize these drugs and are important in new drug development and application.

  这项发明属于涉及具有细胞保护活性的1,3,4-硒叶偶氮衍生物的生物医学研究领域。由于硒杂环化合物并不多见，我们合成了一种新型的BPTES硒类类似物。作为BPTES的同工体，这些化合物具有抗肿瘤活性、抗氧化和细胞保护功能。目前许多药物含有硫叶偶氮基团，因此合成硒叶偶氮功能团可以进一步优化这些药物，并在新药开发和应用中起重要作用。
• Die Delépine-Reaktion bei 2-Arylamino-5-chlormethyl-1,3,4-thiadiazolen Heterozyklische Verbindungen. XIII
  作者：I. Simiti、Lidia Proinov

  DOI：10.1002/ardp.19703030206

  日期：——

  Es wird die Darstellung einiger 2‐Arylamino‐5‐aminomethyl‐1,3,4‐thiadiazole mit Hilfe der Delépine‐Reaktion studiert. Die Ergebnisse zeigen die allgemeine Gültigkeit der Reaktion in der heterozyklischen Reihe der fünfatomigen Derivate aromatischen Charakters.

  研究了一些2-芳基氨基-5-氨基甲基-1,3,4-噻二唑在Delépine反应的帮助下的制备。结果表明该反应在具有芳香性的五原子衍生物的杂环系列中具有普遍的有效性。