(4-(benzofuran-5-yl)phenyl)methanol | 1093281-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-(benzofuran-5-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(1-Benzofuran-5-yl)phenyl]methanol；[4-(1-benzofuran-5-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1093281-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MZTUSQBQRHUZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzofuran-5-yl)phenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸一水合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(2-(methacryloxymethyl)benzofuran-5-yl)benzyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置

  摘要：

  本发明涉及反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置。上述反应性液晶原由化学式1表示：在化学式1中，X1和X2各自独立地为氢或卤素，Y为‑O‑、‑S‑、‑NH‑或‑SiH2‑，为1,4‑亚环己基、或至少一个氢被卤素取代或未取代的1,4‑亚苯基，l为0或1的整数，P1和P2为彼此相同或不同的聚合性官能团，SP1和SP2各自独立地为单键或选自具有1至15个碳原子的直链亚烷基中的任意一个二价自由基、或者所述二价自由基中至少一个氢被卤素或氰基取代或至少一个‑CH2‑以氧原子不直接连接的方式被‑C≡C‑、‑CH＝CH‑、‑O‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑或‑O‑CO‑O‑替代的二价自由基。化学式1

  公开号：

  CN109206387A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(benzofuran-5-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置

  摘要：

  本发明涉及反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置。上述反应性液晶原由化学式1表示：在化学式1中，X1和X2各自独立地为氢或卤素，Y为‑O‑、‑S‑、‑NH‑或‑SiH2‑，为1,4‑亚环己基、或至少一个氢被卤素取代或未取代的1,4‑亚苯基，l为0或1的整数，P1和P2为彼此相同或不同的聚合性官能团，SP1和SP2各自独立地为单键或选自具有1至15个碳原子的直链亚烷基中的任意一个二价自由基、或者所述二价自由基中至少一个氢被卤素或氰基取代或至少一个‑CH2‑以氧原子不直接连接的方式被‑C≡C‑、‑CH＝CH‑、‑O‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑或‑O‑CO‑O‑替代的二价自由基。化学式1

  公开号：

  CN109206387A

文献信息

• CYP17 Inhibitors. Annulations of Additional Rings in Methylene Imidazole Substituted Biphenyls: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modelling
  作者：Mariano A. E. Pinto-Bazurco Mendieta、Matthias Negri、Qingzhong Hu、Ulrike E. Hille、Carsten Jagusch、Kerstin Jahn-Hoffmann、Ursula Müller-Vieira、Dirk Schmidt、Thomas Lauterbach、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700251

  日期：2008.10

  originating from two classes of annulated biphenyls were synthesized as mimetics of the steroidal A‐ and C‐rings and examined for their potency as inhibitors of human CYP17. Selected compounds were tested for inhibition of the hepatic CYP enzyme 3A4. Potent CYP17 inhibitors were found for each class, compound 9 (17 and 71% at 0.2 and 2 μM, respectively) and 21 (591 nM). Compound 21 showed only weak inhibition

  合成了来自两类环联苯的 21 种新化合物，作为甾体 A 和 C 环的模拟物，并检查了它们作为人类 CYP17 抑制剂的效力。测试所选化合物对肝 CYP 酶 3A4 的抑制作用。对每一类都发现了有效的 CYP17 抑制剂，化合物 9（分别为 17% 和 71%，浓度为 0.2 和 2 μM）和 21（591 nM）。化合物 21 仅显示出对 CYP3A4 的微弱抑制（分别为 32% 和 64%，在 2 μM 和 10 μM 时）。然而，这两种化合物都表现出对糖皮质激素形成酶 CYP11B1 的中度至强抑制作用。最有趣的化合物停靠在我们的蛋白质模型中。它们绑定到我们之前发布的一种模式中。确定了新的相互作用区域。