methyl 4-[[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-methoxy]benzoate | 124459-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-[[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-methoxy]benzoate
• 英文别名: 1-benzyl-4-(4-methoxycarbonylphenoxymethyl)piperidin-4-ol；methyl 4-[(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy]benzoate
• CAS: 124459-04-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: VLCYQQGKLJYAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-methoxy]benzoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the titled compound (18.7 g) as crystals的产率得到4-(4-methoxycarbonylphenoxymethyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxpiperdine derivative with analgetic activity

  摘要：

  以下为公式（I）所代表的化合物：1（其中A代表氧原子或-NR3-（R3代表氢原子或低碳基）；R1代表硝基、低碳酰氧基、未取代或单取代或二取代的低碳基卡巴莫基、未保护或保护的羟基、未保护或保护的羧基、低碳基取代的未保护或保护的羟基、或四唑基；R2代表氢原子、氰基或低烷基磺酰基，但当A为-NR3-时，不包括R1代表未保护或保护的羟基或低碳基取代的未保护或保护的羟基；以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20040176410A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-carboxyphenoxymethyl) piperidin-4-ol 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 methyl 4-[[4-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1391452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• 4-hydroxpiperdine derivative with analgetic activity
  申请人：——

  公开号：US20040176410A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A compound represented by the following Formula (I): 1 (wherein A represents oxygen atom or —NR 3 — (R 3 represents hydrogen atom or lower alkyl group); R 1 represents nitro group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group unsubstituted or mono- or di-substituted by lower alkyl group, unprotected or protected hydroxyl group, unprotected or protected carboxyl group, lower alkyl group substituted by unprotected or protected hydroxyl group, or tetrazolyl group; and R 2 represents hydrogen atom, cyano group or lower alkylsulfonyl group, provided that when A is —NR 3 —, it is excluded that R 1 represents unprotected or protected hydroxyl group or lower alkyl group substituted by unprotected or protected hydroxyl group) or its salt, and method for producing the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound as active ingredient.

  以下为公式（I）所代表的化合物：1（其中A代表氧原子或-NR3-（R3代表氢原子或低碳基）；R1代表硝基、低碳酰氧基、未取代或单取代或二取代的低碳基卡巴莫基、未保护或保护的羟基、未保护或保护的羧基、低碳基取代的未保护或保护的羟基、或四唑基；R2代表氢原子、氰基或低烷基磺酰基，但当A为-NR3-时，不包括R1代表未保护或保护的羟基或低碳基取代的未保护或保护的羟基；以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• 4-hydroxypiperidine derivatives having analgesic activity
  申请人：Yamamoto Ichiro

  公开号：US06956046B2

  公开（公告）日：2005-10-18

  A compound represented by the following Formula (I): (wherein A represents oxygen atom or —NR 3 — (R 3 represents hydrogen atom or lower alkyl group); R 1 represents nitro group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group unsubstituted or mono- or di-substituted by lower alkyl group, unprotected or protected hydroxyl group, unprotected or protected carboxyl group, lower alkyl group substituted by unprotected or protected hydroxyl group, or tetrazolyl group; and R 2 represents hydrogen atom, cyano group or lower alkylsulfonyl group, provided that when A is —NR 3 —, it is excluded that R 1 represents unprotected or protected hydroxyl group or lower alkyl group substituted by unprotected or protected hydroxyl group) or its salt, and method for producing the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound as active ingredient.

  以下是式子（I）所代表的化合物：（其中A代表氧原子或—NR3—（R3代表氢原子或较低的烷基）；R1代表硝基，较低的烷氧羰基，未被取代或被较低烷基单取代或双取代的羰酰胺基，未受保护或受保护的羟基，未受保护或受保护的羧基，被未受保护或受保护的羟基取代的较低烷基，或四唑基；R2代表氢原子，氰基或较低烷基磺酰基，但当A为—NR3—时，不包括R1代表未受保护或受保护的羟基或被未受保护或受保护的羟基取代的较低烷基）或其盐，并且制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。