6-((1-phenyl)-ethyn-2-yl)-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl | 1329608-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-((1-phenyl)-ethyn-2-yl)-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [1-[2-Ethoxy-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate；[1-[2-ethoxy-6-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1329608-14-1
• 化学式: C₃₅H₃₀O₃
• 分子量: 498.621
• InChiKey: GBOWQKDQFGSWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-((1-phenyl)-ethyn-2-yl)-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-卤代-1,1'-联萘衍生物。结构/反应性和结构/选择性关系的详细研究

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联萘基1开始合成了五种不同结构的6-卤代-联萘基衍生物。通过这些衍生物的钯催化反应，获得了几种新的6-取代的联萘化合物。在大多数情况下，6-碘衍生物的反应性要高得多。在交叉偶联反应中，使用更长的反应时间和/或更高的温度将6-溴化合物转化为产物。两种底物之间的反应性差异在氨基羰基化和Heck反应中尤为明显。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.011