Tert-butyl allyl(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl allyl(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.4
• InChiKey: VGJKKZOHZVHJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phthalimide tert-butyl(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate 、 sodium;hydride 、 3-溴丙烯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以to give a white solid 14 (3.77 g, 58%)的产率得到Tert-butyl allyl(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY

  摘要：

  本发明提供了纳米颗粒、制备纳米颗粒的方法以及使用纳米颗粒的方法。药物输送系统的一个重要属性是其能够允许空间和时间调节药物释放，从而最大限度地减少副作用并提高传统药物的治疗效果。铁氧化物纳米颗粒（NPs），特别是Fe304纳米颗粒，具有许多适当的特性，使它们成为药物输送的可行选择。

  公开号：

  US20150374849A1

文献信息

• US9849193B2
  申请人：——

  公开号：US9849193B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND

  公开号：WO2014124329A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides nanoparticles, methods for making nanoparticles, and methods for using nanoparticles. An important attribute of a drug delivery system is its ability to allow for spatial and temporal regulated drug release, thereby minimizing side effects and improving therapeutic efficacy of conventional pharmaceuticals. Iron oxide nanoparticles (NPs ), specifically Fe304 nanoparticles, possess many appropriate qualities that make them a viable choice for drug delivery.
• NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY
  申请人：KNIPP Ralph J.

  公开号：US20150374849A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides nanoparticles, methods for making nanoparticles, and methods for using nanoparticles. An important attribute of a drug delivery system is its ability to allow for spatial and temporal regulated drug release, thereby minimizing side effects and improving therapeutic efficacy of conventional pharmaceuticals. Iron oxide nanoparticles (NPs), specifically Fe304 nanoparticles, possess many appropriate qualities that make them a viable choice for drug delivery.

  本发明提供了纳米颗粒、制备纳米颗粒的方法以及使用纳米颗粒的方法。药物输送系统的一个重要属性是其能够允许空间和时间调节药物释放，从而最大限度地减少副作用并提高传统药物的治疗效果。铁氧化物纳米颗粒（NPs），特别是Fe304纳米颗粒，具有许多适当的特性，使它们成为药物输送的可行选择。