2S,3S-1,2-O-benzylidene-butane-1,2,3,4-tetrol | 894411-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2S,3S-1,2-O-benzylidene-butane-1,2,3,4-tetrol
• 英文别名: (1S)-1-[(4S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 894411-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: OIHSPKTUKHZNBY-QRHSGQBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3S-1,2-O-benzylidene-butane-1,2,3,4-tetrol 生成 (S)-1,2-O-benzylideneglycerol
  参考文献：
  名称：

  STINSON, STEPHEN, CHEM. AND ENG. NEWS, 65,(1987) N 37, 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral glycerol derivatives
  申请人：The Board of Governors for Higher Education, State of Rhode Island and

  公开号：US04931575A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Enantiomerically pure glycerol derivatives, e.g. S-1,2-O-isopropylidene, S-1,2-O-benzylidene, and R-1,2-O-dibenzyl glycerol, have been prepared from 1,2R-O-protected erythritols in high yields. The latter compounds are easily obtained from erythorbic acid and are useful building blocks in the synthesis of a host of optically active compounds having biological activity.

  高产率地从1,2R-O-保护的赤藓醇制备了对映纯的甘油衍生物，例如S-1,2-O-异丙基，S-1,2-O-苄基和R-1,2-O-二苄基甘油。后者化合物可以从赤藓酸轻松获得，并且是合成具有生物活性的一系列光学活性化合物的有用构建块。
• US4931575A
  申请人：——

  公开号：US4931575A

  公开（公告）日：1990-06-05
• US5659021A
  申请人：——

  公开号：US5659021A

  公开（公告）日：1997-08-19