摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-ethyl-1-methylxanthine | 125573-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-1-methylxanthine
英文别名
1-methyl-3-ethylxanthine;3-Ethyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;3-ethyl-1-methyl-7H-purine-2,6-dione
3-ethyl-1-methylxanthine化学式
CAS
125573-05-9
化学式
C8H10N4O2
mdl
——
分子量
194.193
InChiKey
JUZUUEGSTBASHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium salt of 1-methyl-9-benzylideneaminoxanthine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-ethyl-1-methylxanthine
    参考文献:
    名称:
    Kuz'menko, V. V.; Gulevskaya, A. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2162 - 2167
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Effects of alkyl substitutions of xanthine skeleton on bronchodilation
    作者:Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Yasunori Yamamoto、Fujiko Sanae、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa、Nobuhiko Iwasaki、Masato Kakiuchi、Hideo Kato、Kenichi Miyamoto
    DOI:10.1021/jm00100a008
    日期:1992.10
    AMP-PDE inhibitory activity in 3-substituents and the affinity for adenosine (A1) receptors in 1-, 3-, and 7-substituents. This suggests that not only the cyclic AMP-PDE inhibitory activity but also the adenosine antagonistic activity is important in the bronchodilatory effects of alkylxanthines. Among these xanthine derivatives, 1-butyl-3-propylxanthine and its 7-methylated derivative showed high bronchoselectivity
    用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上,气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加,但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度,但倾向于随着1-烷基化而减少,被7取代减弱。因此,尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要,但对于支气管选择性,在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中,平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性;在1、3和7个取代基中,其对腺苷(A1)受体的亲和力也良好。这表明,不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中,1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性,可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明,不仅环AMP
  • Kuz'menko, V. V.; Gulevskaya, A. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2162 - 2167
    作者:Kuz'menko, V. V.、Gulevskaya, A. V.、Pozharskii, A. F.、Beznisko, S. A.、Porshnev, S. V.
    DOI:——
    日期:——
查看更多