(2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl-2-tosyloxymethylpyrrolidine | 119751-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl-2-tosyloxymethylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 119751-62-1
• 化学式: C₃₁H₃₈NO₈PS
• 分子量: 615.684
• InChiKey: NUATVWSWZYXZOJ-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl-2-tosyloxymethylpyrrolidine 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S,4S)-2-bis(2-methoxyphenyl)phosphinylmethyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hisashi; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3230 - 3233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-Boc-羟脯氨醇 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 生成 (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl-2-tosyloxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hisashi; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3230 - 3233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral phosphinopyrrolidine compounds and their use for asymmetric
  申请人：Kazuo Achiwa

  公开号：US04985567A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  New chiral phosphinopyrrolidine compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or --COA.sup.1, --COOA.sup.2, --CONHA.sup.3, --SO.sub.2 A.sup.4 or --PO(A.sup.5).sub.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4 and A.sup.5 each represents independently alkyl or aryl, R.sup.2 is phenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl, and R.sup.3 is phenyl, lower-alkylphenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl, with the proviso that R.sup.2 and R.sup.3 may not simultaneously by phenyl, p-di(lower-alkyl)-aminophenyl or p-lower-alkoxyphenyl, as well as the use of these compounds as ligand for a metal complex catalyst for asymmetric synthesis of optically active compounds. The new chiral phosphinopyrrolidine compounds are useful ligands which attain both of high optical yield and high reaction efficiency in catalytic asymmetric reduction.

  新的手性磷氮杂环丙氨酸化合物的一般式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氢或--COA.sup.1，--COOA.sup.2，--CONHA.sup.3，--SO.sub.2A.sup.4或--PO(A.sup.5).sub.2，A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3，A.sup.4和A.sup.5分别独立表示烷基或芳基，R.sup.2是苯基，二（低烷基）氨基苯基，低烷氧基苯基或3,5-二甲基-4-甲氧基苯基，R.sup.3是苯基，低烷基苯基，二（低烷基）氨基苯基，低烷氧基苯基或3,5-二甲基-4-甲氧基苯基，但是R.sup.2和R.sup.3不能同时为苯基，对位二（低烷基）氨基苯基或对位低烷氧基苯基，以及这些化合物作为金属配合物催化剂的配体用于不对称合成光学活性化合物。这些新的手性磷氮杂环丙氨酸化合物是有用的配体，可在催化不对称还原反应中实现高光学产率和高反应效率。
• New chiral phosphinopyrrolidine compounds and their use for asymmetric synthesis of optically active compounds
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0336123A2

  公开（公告）日：1989-10-11

  New chiral phosphinopyrrolidine compounds of the general formula: wherein R¹ is hydrogen or -COA¹, -COOA², -CONHA³, -SO₂A⁴ or -PO(A⁵)₂, A¹, A², A³, A⁴, and A⁵ each represents independently alkyl or pharyl, R² is phenyl, di(lower-­alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-dimethyl-4-­methoxyphenyl, and R³ is phenyl, lower-alkylphenyl, di(lower-alkyl)aminophenyl, lower-alkoxyphenyl or 3,5-­dimethyl-4-methoxyphenyl, with the proviso that R² and R³ may not simultaneously be phenyl, p-di(lower-alkyl)-­ aminophenyl or p-lower-alkoxyphenyl, as well as the use of these compounds as ligand for a metal complex catalyst for asymmetric synthesis of optically active compounds. The new chiral phosphinopyrrolidine compounds are useful ligands which attain both of high optical yield and high reaction efficiency in catalytic asymmetric reduction.

  通式如下的新型手性膦基吡咯烷化合物： 其中 R¹ 是氢或 -COA¹、-COOA²、-CONHA³、-SO₂A⁴ 或 -PO(A⁵)₂，A¹、A²、A³、A⁴ 和 A⁵ 各自独立地代表烷基或芳基、R² 是苯基、二（低级烷基）氨基苯基、低级烷氧基苯基或 3,5-二甲基-4-甲氧基苯基，而 R³ 是苯基、低级烷基苯基、二（低级烷基）氨基苯基、低级烷氧基苯基或 3,5-二甲基-4-甲氧基苯基、这些化合物还可用作金属络合物催化剂的配体，用于光学活性化合物的不对称合成。新的手性磷吡咯烷化合物是有用的配体，在催化不对称还原反应中既能获得高光学产率，又能获得高反应效率。
• Takahashi, Hisashi; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3230 - 3233
  作者：Takahashi, Hisashi、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——