3,4-bis(trifluoromethyl)thiophene | 91474-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,4-bis(trifluoromethyl)thiophene
• 英文别名: Thiophene, 3,4-bis(trifluoromethyl)-
• CAS: 91474-33-8
• 化学式: C₆H₂F₆S
• 分子量: 220.138
• InChiKey: ZVKIWDCFNXFOOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(trifluoromethyl)thiophene 生成 2,4-双(三氟甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）噻吩的光异构化

  摘要：

  2,3-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,3-和3,4-双（三氟甲基）杜瓦噻吩的平衡混合物，而2,5-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,4-双（三氟甲基）-噻吩，似乎是通过杜瓦形式以外的中间体形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90075-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-噻吩二羧酸 生成 3,4-bis(trifluoromethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, YOSHIRO;KAWADA, KOSUKE;ANDO, AKIRA;KUMADAKI, ITSUMARO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verkoczy, Bela; Sherwood, Alden G.; Safarik, Imre, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2268 - 2281
  作者：Verkoczy, Bela、Sherwood, Alden G.、Safarik, Imre、Strausz, Otto P.

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;KAWADA, KOSUKE;ANDO, AKIRA;KUMADAKI, ITSUMARO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 18, 1917-1920
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、KAWADA, KOSUKE、ANDO, AKIRA、KUMADAKI, ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——
• SILICON-BASED ENERGY STORAGE DEVICES WITH FUNCTIONAL THIOPHENE COMPOUNDS OR DERIVATIVES OF THIOPHENE CONTAINING ELECTROLYTE ADDITIVES
  申请人：Enevate Corporation

  公开号：US20200388881A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Electrolytes and electrolyte additives for energy storage devices comprising functional thiophene compounds are disclosed. The energy storage device comprises a first electrode and a second electrode, wherein at least one of the first electrode and the second electrode is a Si-based electrode, a separator between the first electrode and the second electrode, an electrolyte, and at least one electrolyte additive selected from a thiophene compound.
• Photoisomerization of bis(trifluoromethyl)thiophenes
  作者：Yoshiro Kobayashi、Kosuke Kawada、Akira Ando、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90075-9

  日期：1984.1

  The photolysis of 2,3-bis(trifluoromethyl)thiophene gave an equilibrium mixture of 2,3- and 3,4-bis(trifluoromethyl)Dewar thiophenes, while that of 2,5-bis(trifluoromethyl)thiophene gave 2,4-bis(trifluoromethyl)-thiophene, which seemed to be formed through an intermediate other than the Dewar form.

  2,3-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,3-和3,4-双（三氟甲基）杜瓦噻吩的平衡混合物，而2,5-双（三氟甲基）噻吩的光解产生了2,4-双（三氟甲基）-噻吩，似乎是通过杜瓦形式以外的中间体形成的。
• KOBAYASHI, YOSHIRO;KAWADA, KOSUKE;ANDO, AKIRA;KUMADAKI, ITSUMARO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 174
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、KAWADA, KOSUKE、ANDO, AKIRA、KUMADAKI, ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——