2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1203317-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(4-Nitropyrazol-1-yl)-1H-1,3-benzodiazole；2-(4-nitropyrazol-1-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1203317-67-2
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂
• 分子量: 229.198
• InChiKey: CSMAYUNTXQQIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 2-羟基苯并咪唑 在 三氯氧磷 作用下， 以84%的产率得到2-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  在POCl 3中用NH杂环和N取代的苯胺直接，无金属胺化杂环酰胺/尿素

  摘要：

  描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比，该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件，提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。

  DOI：

  10.1021/jo201425q

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(1H-PYRAZOL-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202758A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to substituted 2-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzimidazole compounds of general formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的取代2-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并咪唑化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合。