2,3,6,7-tetra-n-propyl-9,10-anthraquinone | 113568-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetra-n-propyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrapropylanthracene-9,10-dione
• CAS: 113568-80-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂
• 分子量: 376.539
• InChiKey: FXULNBYDAOCODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetra-n-propyl-9,10-anthraquinone 在 Al(c-C6H11O)3 作用下， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2,3,6,7-tetra-n-propylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8,4a,8a,9a,10a-octahydro-2,3,6,7-tetra-n-propyl-9,10-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到2,3,6,7-tetra-n-propyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 8-bromo-5,12-tetracenequinone and 2-bromotetracene derivatives
  作者：Chitoshi Kitamura、Naohiro Taka、Takeshi Kawase

  DOI：10.1007/s11164-012-0638-2

  日期：2013.1

  A series of bromotetracenequinones 1 and bromotetracenes 2 were prepared from 4-bromophthalic anhydride. The parent tetracenequinone 1a and tetracene 2a were sparingly soluble in organic solvents. In contrast, dipropyl-substituted tetracenequinone 1b and tetracene 2b were a little more soluble. Preparation of dihexyl-substituted tetracene 2c proved to be difficult. Sonogashira coupling of 1b with trimethylsilylacetylene afforded the corresponding product.

  由4-溴邻苯二甲酸酐制备了一系列溴并四苯醌1和溴并苯2。母体并四苯醌1a和并四苯2a微溶于有机溶剂。相比之下，二丙基取代的并四苯醌1b和并四苯2b的溶解度稍高一些。二己基取代的并四苯2c的制备被证明是困难的。 Sonogashira将1b与三甲基甲硅烷基乙炔偶联得到相应的产物。
• BENDER, DIETMAR;MULLEN, KLAUS, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 1187-1197
  作者：BENDER, DIETMAR、MULLEN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Bender, Dietmar; Mueller, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1187 - 1198
  作者：Bender, Dietmar、Mueller, Klaus

  DOI：——

  日期：——