(Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]but-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]but-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonylamino]but-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• 分子量: 287.312
• InChiKey: YHFHFVYVTNBAOG-JYOAFUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-pyridyl]methanamine 、 (Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]but-2-enoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到(Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]-N-[[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-pyridyl]methyl]but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-3-hydroxybutanoic acid 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以32%的产率得到(Z)-2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonyl-amino]but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1

文献信息

• Novel sulfonamide TRPA1 receptor antagonists
  申请人：PHARMESTE S.R.L. IN LIQUIDAZIONE

  公开号：EP2774919A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention discloses compounds of Formula I The compounds of formula I are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  该发明揭示了一种化合物，其化学式为I。化学式I的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组成的有效成分，用于治疗由于抑制TRPA1受体而改善的疼痛和其他病症。
• Novel Sulfonamide TRPA1 Receptor Antagonists
  申请人：ARIO PHARMA LIMITED

  公开号：US20160024009A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该式(I)的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他由TRPA1受体抑制改善的病症。
• Sulfonamide TRPA1 receptor antagonists
  申请人：ARIO PHARMA LIMITED

  公开号：US09409864B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)的化合物。式(I)的化合物是TRPA1拮抗剂，可用作制药组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体改善的疾病。
• NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ario Pharma Limited

  公开号：EP2964615A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US9409864B2
  申请人：——

  公开号：US9409864B2

  公开（公告）日：2016-08-09